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Elucidation of molecular mechanism in C. elegans larval diapause by short neuropeptides

短神经肽阐明线虫幼虫滞育的分子机制

基本信息

批准号：
21K05393
负责人：
河野強
金额：
$ 2.66万
依托单位：
Tottori University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究では、自活性土壌線虫Caenorhabditis elegansをモデル生物として用い、短鎖神経ペプチドFLP(FMRFamide-like peptide)とその受容体が線虫の幼虫生育/休眠を制御する分子機構を解明して植物寄生性線虫の防除法開発に資することを目的とする。本年度は前年度に実施したflp遺伝子破壊線虫を用いたスクリーニングにより抽出した、生育/休眠制御遺伝子flp-1ならびにflp-2の分子機構を明らかにした。さらに、flp-1ならびにflp-2とは分子機構の異なるflp遺伝子を抽出し、分子機構の解析を進めた。また、FLP受容体と目されるNPR(neuropeptide receptor)ならびにFRPR(FMRF-related peptide receptor)を対象としたスクリーニングを実施し、生育/休眠制御に関わる受容体遺伝子npr-15, npr-22の解析を進めた。①FLP-1は環境因子である休眠誘導フェロモンに応答し、インスリン様分子DAF-28の産生・分泌制御を介して生育に関与することを明らかにした（学術論文発表）。②FLP-2は休眠誘導フェロモンならびに餌に応答し、インスリン様分子INS-35の産生・分泌を介して生育に関与するとを明らかにした（学術論文発表）。③TGF-beta様分子DAF-7を介して生育制御に関与するFLP-11などの解析を進めた。これらの研究成果を令和5年6月開催の国際C. elegans会議で発表する。④受容体NPR-15は休眠制御神経細胞ASIで発現・機能し、Galfa subunit GPA-4を介して生育因子DAF-7を制御することを明らかにした（学術論文受理済み）。⑤受容体NPR-22は生育因子であるインスリン様分子INS-35制御を介して休眠制御に関与するとを明らかにした（学会発表済み）。

The purpose of this study is to elucidate the molecular mechanisms of FLP(FMRFamide-like peptide) and its receptor, which regulate the reproduction/dormancy of larvae of Caenorhabditis elegans, and to provide information for the prevention and development of parasitic plant parasites. This year, compared with the previous year, the molecular mechanism of flp-1 and flp-2 was clearly identified. Flp-1, flp-2, flp-1, flp-1, flp-2, flp-1, flp-2, flp-1, flp-1, NPR(neuropeptide receptor) and FRPR(FMRF-related peptide receptor) were used to analyze the receptor genes npr-15 and npr-22 related to fertility/dormancy control. (1) FLP-1 is related to environmental factors, dormancy induction, production and secretion of DAF-28, which is related to fertility (academic paper submission). (2) FLP-2 is involved in dormancy induction, production and secretion of INS-35, which is involved in fertility (academic paper submission). (3) Analysis of DAF-7 and FLP-11 in fertility control The research results of this paper were published in June 2005. The elegans meeting was held. (4) Receptor NPR-15 regulates the development and function of ASI in resting cells, and Galfa subunit GPA-4 regulates the development and function of DAF-7. NPR-22 is the receptor for fertility factors and INS-35 is the receptor for dormancy.