Investigation for active form of anthocyanin and bioactive mechanisms in neutral pH region
中性pH范围花青素活性形态及生物活性机制研究
基本信息
- 批准号:21K05462
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2021
- 资助国家:日本
- 起止时间:2021-04-01 至 2024-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
昨年度までの検討で、アントシアニン(AC)は、中性条件で48時間程度で分解し、一度低分子化した後、重合体を形成することは判明した。この低分子化した分解物には、血管弛緩活性が認められなかった。本年は、この重合体の血管弛緩活性の評価を重点的に行った。ACをpH7、37℃で6,12,24時間保持し、重合体を生成させた。この重合体を含むサンプルは、経時的に重合体が増加し、ACが減少していくことを確認し、血管弛緩活性の評価に供した。結果は、Delphinidin-3-glucosideとDelphinidin-3-rutinosideは、経時的にACが分解し重合体が増加すると、血管弛緩活性は弱くなっていった。反対に、Cyanidin-3-glucoside(C3G)とCyanidin-3-rutinoside(C3R)は、経時的にACが分解し重合体が増加するにつれて、血管弛緩活性は強くなっていった。今回用いているACは、市販のカシスポリフェノール(PP)抽出物から精製したものであり、ACの含量として10%と35%の二つのPP抽出物について、別途、血管弛緩活性を評価しており、これらのPP抽出物は、ACをふくむ混合物であるが、強い弛緩活性を示している。その活性の強さは、血管弛緩薬として代表的なアセチルコリンの60%程度と、非常に強い活性を示した。本来、本研究は、このPP抽出物のような強い弛緩活性を示す物質の探索を目的としている。しかし、これまでに得られた4種のACの血管弛緩活性は、アセチルコリンやPP抽出物と比較して緩慢な反応であり、弛緩活性も10~30%程度と小さい。また、本年の成果である、C3GとC3Rの重合体の弛緩活性も、AC単独よりは強いものの、アセチルコリンやPP抽出物ほど強くはない。すなわちPP抽出物中の弛緩活性は、AC以外の物質である可能性が高くなってきた。
Beg で, yesterday's annual ま で の 検 ア ン ト シ ア ニ ン は (AC), neutral conditions で 48 time し で decomposition, once low molecular し た fit, heavy を formed after す る こ と は.at し た. <s:1> low-molecular-weight た た decomposition products に, vascular relaxation activity が recognized められな った った. This year, the key focus of the 価を evaluation of the vascular relaxation activity of <s:1> and <s:1> <s:1> recombinations is the に line った. ACをpH7, 37 ° c で6,12,24 time held で, the recombination を formed させた. こ の heavy fit を containing む サ ン プ ル は, 経 に heavy fit が raised し, AC が reduce し て い く こ と を confirm し, vascular relaxation activity の review 価 に for し た. The results showed that った, Delphinidin-3-glucosideと, Delphinidin-3-rutinoside った, the にACが decomposition <s:1> complex が increased すると, and the vascular relaxation activity <s:1> was weak くなって った った った. に seaborne, Cyanidin - 3 - glucoside (C3G) と Cyanidin - 3 - rutinoside (C3R) は, 経 に AC が decomposition し heavy fit が raised plus す る に つ れ て, vascular relaxation activity は く な っ て い っ た. This reuse い て い る AC は, city vendor の カ シ ス ポ リ フ ェ ノ ー ル (PP) extract か ら refined し た も の で あ り, AC の と し て の 35% 10% と second つ の PP extract に つ い て を review, don't stay, blood vessel relaxation activity 価 し て お り, こ れ ら の PP extract は, AC を ふ く む mixture で あ る が, strong い relaxation activity Youdaoplaceholder0 indicates て て る る. そ の strong active の さ は, vascular relaxation 薬 と し て represent な ア セ チ ル コ リ ン の と 60%, very strong に い active を shown し た. Originally, in this study, the <s:1> and <s:1> <s:1> PP extracts ような showed strong <s:1> relaxation activity を, indicating the す substance <e:1>. The purpose of exploring を was と て て る る る る る. し か し, こ れ ま で に have ら れ た four の AC の vascular relaxation activity は, ア セ チ ル コ リ ン や PP extract と compare し て slow な anti 応 で あ り, degree of relaxation activity も 10 ~ 30% と small さ い. ま た, this year の で あ る, C3G と C3R の heavy fit の も relaxation activity, AC 単 alone よ り は strong い も の の, ア セ チ ル コ リ ン や PP extract ほ ど strong く は な い. In the すなわちPP extract, the possibility of <s:1> relaxant activity <e:1> and <s:1> substances other than AC である is が high くなって た た た.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
松本 均其他文献
各種糖質の終末糖化産物(AGEs)の生成能評価
评估各种碳水化合物的晚期糖基化终末产物(AGEs)产生能力
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
森友樹;久代孝一;能見祐理;松本 均 - 通讯作者:
松本 均
松本 均的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('松本 均', 18)}}的其他基金
腸内細菌によって生成される生理活性を持つアントシアニンの分解重合物の探索
寻找肠道细菌产生的生物活性花青素分解聚合物
- 批准号:
24K08817 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
殺虫タンパク質とその殺虫メカニズムに関する研究
杀虫蛋白及其杀虫机制研究
- 批准号:
03J01951 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
リン脂質多重層ベシクル水溶液の圧縮率歪の測定
磷脂多层囊泡水溶液压缩应变的测定
- 批准号:
07740547 - 财政年份:1995
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
相似国自然基金
Delphinidin靶向EGFR/PD-L1通路阻断三阴性乳腺癌免疫逃逸及机制研究
- 批准号:82073539
- 批准年份:2020
- 资助金额:57 万元
- 项目类别:面上项目
Delphinidin防护视网膜光化学损伤效应及分子机制研究
- 批准号:81773432
- 批准年份:2017
- 资助金额:60.0 万元
- 项目类别:面上项目
Delphinidin 联合自噬抑制剂抗HER-2 阳性乳腺癌效应及分子机制研究
- 批准号:81573154
- 批准年份:2015
- 资助金额:60.0 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
The regulatory effect of delphinidin on microRNA expression
花翠素对microRNA表达的调控作用
- 批准号:
19K15768 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Elucidation of molecular mechanism for Delphinidin by using a genetic screen
通过基因筛选阐明花翠素的分子机制
- 批准号:
17H06936 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
Delphinidin: A Novel Agent For Treatment Of Psoriasis
Delphinidin:一种治疗牛皮癣的新型药物
- 批准号:
8044197 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Delphinidin: A Novel Agent For Treatment Of Psoriasis
Delphinidin:一种治疗牛皮癣的新型药物
- 批准号:
8229942 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Delphinidin: A Novel Agent For Treatment Of Psoriasis
Delphinidin:一种治疗牛皮癣的新型药物
- 批准号:
7897113 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别: