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Study for the efect of excimer laser on melanocyte activation

准分子激光对黑素细胞活化作用的研究

基本信息

批准号：
21K08359
负责人：
船坂陽子
金额：
$ 2.58万
依托单位：
Nippon Medical School
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

1.不死化ヒトケラチノサイトHaCaT細胞に308nmのエキシマライトおよびエキシマレーザーを照射し、DNAの損傷をCPD(cyclobutane型pyrimnidine dimer)のELISAにて定量的に評価した。結果波長が同じにもかかわらず、エキシマレーザーは50,,100,150,200mJ/cm2照射のいずれにおいてもCPDは10分の1ないし7分の1と有意にそのDNA損傷が少ない結果を得た。2.エキシマライトおよびエキシマレーザーを照射したHaCaT細胞においてmicroarrrayにて遺伝子発現のプロフィールを調べたところ、ライトで発現上昇遺伝子数は1070、レーザーで172、両者共通の上昇遺伝子数は79、発現低下遺伝子数はライトで18946、レーザーで363、両者共通の低下遺伝子数は193個であった。3.DEG(differentially expressed gene)に対するKEGG（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes） pathwayでは、DNA replication(DNA修復)に関わる遺伝子発現のセットがライトで低下していることが判明した。4.これらDNA修復に関わる遺伝子群のreal time PCRにてXpa, Xpb(Ercc3), Xpc, Xpd(Ercc2), Xpe(Drb2), Xpf(Ercc4), Xpg(Ercc5)いずれもライトはレーザーに比べて遺伝子発現が有意に低下していた。5.以上よりエキシマレーザーはエキシマライトよりも皮膚深部にまで到達するが、同じエネルギーにてもD N Aの損傷が少なく、損傷DNA修復に関わる遺伝子発現が低下しないことより、ライトよりも皮膚癌形成を起こしにくいことが推察された。

1. The quantitative evaluation of DNA damage caused by irradiation at 308nm in HaCaT cells by cyclobutane type pyridine dimer (CPD) ELISA The results showed that the wavelength of CPD was 50,100,150,200mJ/cm2 and the DNA damage was 10 minutes and 1 minute respectively. 2. HaCaT cells were irradiated with microarray-induced gene expression and the number of ascending gene expression was 1070, the number of ascending gene expression was 172, the number of ascending gene expression was 79, the number of descending gene expression was 18946, the number of descending gene expression was 363, and the number of descending gene expression was 193. 3. DEG (differentially expressed gene) is related to KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) pathway, DNA replication(DNA repair) is related to gene generation. 4. Xpa, Xpb(Ercc3), Xpc, Xpd(Ercc 2), Xpe(Drb2), Xpf(Ercc4), Xpg(Ercc5) are the real time PCR markers of DNA repair related genes. 5. The above is the first time that skin cancer has occurred.