课题基金 / 基金详情

MYC関連難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する新規治療標的の開発

MYC関連難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する新規治療標的の開発
MYC相关难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤新治疗靶点的开发
批准号:
21K08429
负责人:
宮脇 恒太
金额:
$2.66万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2021
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2021-04-01 至 2024-03-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)は、最も頻度の高い悪性リンパ腫でありながら、約5割の患者が亡くなっており、これら難治性DLBCLの治療法開発は急務である。癌原遺伝子であるc-MYC(MYC)の過剰発現や変異を有するMYC関連DLBCLは、難治性DLBCLの多くを占めるが、MYC自体に対する創薬は困難とされている。そこで本研究では、大規模な臨床検体の解析を通じて、MYCの制御下においてDLBCLの増殖に不可欠な働きを有する代謝関連分子を同定し、難治性DLBCLに対する新たな標的治療の有効性、実現可能性を検証する。MYC関連DLBCLに対する治療法を確立することができれば、DLBCL診療を大きく変革することが期待される。現時点で、治療標的候補の抽出とその臨床的・細胞生物学的意義の解明および治療標的としての妥当性の検証、そしてMYCとの関連における機能解明まで研究が進捗している。今後は治療標的としての有用性・実現性の検証を進めていく予定である。
英文摘要
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)は、最も頻度の高い悪性リンパ腫でありながら、約5割の患者が亡くなっており、これら難治性DLBCLの治療法開発は急務である。癌原遺伝子であるc-MYC(MYC)の過剰発現や変異を有するMYC関連DLBCLは、難治性DLBCLの多くを占めるが、MYC自体に対する創薬は困難とされている。そこで本研究では、大規模な臨床検体の解析を通じて、MYCの制御下においてDLBCLの増殖に不可欠な働きを有する代謝関連分子を同定し、難治性DLBCLに対する新たな標的治療の有効性、実現可能性を検証する。MYC関連DLBCLに対する治療法を確立することができれば、DLBCL診療を大きく変革することが期待される。現時点で、治療標的候補の抽出とその臨床的・細胞生物学的意義の解明および治療標的としての妥当性の検証、そしてMYCとの関連における機能解明まで研究が進捗している。今後は治療標的としての有用性・実現性の検証を進めていく予定である。
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专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
DLBCLの周囲微小環境による予後決定メカニズムの解明と新規治療標的の探索
  • 批准号:
    18J02214
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 资助金额:
    $2.33万
  • 财政年份:
    2018
  • 负责人:
    宮脇 恒太
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
APR-246靶向突变p53通路逆转DLBCL耐药的分子功能及机制研究
  • 批准号:
    JCZRQNB202600696
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
  • 依托单位:
乳酸化 MCT4 重塑肿瘤微环境促进 DLBCL 耐药及靶向策略研究
  • 批准号:
    2026JJ30158
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    周辉
  • 依托单位:
SFRT激活新型STING调控因子协同CD3/CD20双抗治疗RR DLBCL的机制研究
  • 批准号:
    JCZRLH202600672
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
  • 依托单位:
ADPGK- AS1/eIF4G1–MT2A 翻译起始轴与铁自噬耦合调控 DLBCL 铁死亡的机制研究
  • 批准号:
    ZCLQN26H1605
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    陈灿
  • 依托单位: