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PLOD2-インテグリン水酸化反応に基づく癌転移抑制デコイペプチドの開発

基于PLOD2-整合素羟基化反应开发抑制癌症转移的诱饵肽

基本信息

批准号：
21K09626
负责人：
齋藤憲
金额：
$ 2.58万
依托单位：
Niigata University of Health and Welfare (2022)Niigata University (2021)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K09626/
关键词：
水酸化酵素インテグリンペプチド口腔癌癌浸潤転移

项目摘要

令和4年度の研究として、私たちは、PLOD2水酸化酵素を阻害するbeat-1ペプチドを口腔・頭頸部癌細胞へデリバリーするため、mRNA-Display技術より口腔癌細胞特異的透過ペプチド(CPP)の単離を実施した。現在までに、単離されたCPPは、口腔癌細のみならず他の細胞への吸収も認めることから、口腔癌細胞特異的に侵入するCPPの取得には至っていない。一方で、PLOD2発現は、口腔癌細胞株と比較して、骨肉腫細胞株で１０以上の高発現を認め、また、beat-1ペプチドの作用が、口腔癌細胞株と同様に骨肉腫細胞株でも認めた。このことから、同時に骨肉腫細胞株へ特異的に侵入するCPPの単離を実施し、正常細胞株や他のがん細胞株へ侵入しない骨肉腫細胞株特異的CPPの単離に成功している。現在、この骨肉腫細胞株特異的CPPとbeta-1ペプチドを融合したCPP-beta-1デコイペプチドを用いて、骨肉腫細胞のPLOD2を標的とした浸潤・転移阻害、抗腫瘍効果を詳細に評価している。このCPPは軟骨肉腫にも侵入することから、喉頭軟骨肉腫などに対する併用治療にも応用できると考えられる。さらに、CPPの細胞特異的透過性のメカニズムについても現在、検討している。

In the study conducted in 2010 and 2014, the Beat-1 Inhibitor of PLOD2 Hydroacidifying Enzymes in Oral and Head and Neck Cancer Cells was successfully applied to oral cancer cell-specific transmission protein (CPP) by mRNA Display technology. Now, the CPP is isolated from oral cancer cells, and the CPP is acquired from oral cancer cells. The expression of PLOD2 in oral cancer cell lines was more than 10 times higher than that in osteoma cell lines. This study was conducted in conjunction with the successful isolation of osteoma cell line-specific CPP from normal and other cell lines. Now, the osteoma cell line-specific CPP beta-1 protein fusion CPP-beta-1 protein fusion The CPP is a soft tissue that invades the larynx and is treated in combination. In addition, CPP cell-specific permeability is detected in the present and future.