New treatment strategy for exudative age-related macular degeneration using OCTA
使用 OCTA 治疗渗出性年龄相关性黄斑变性的新策略
基本信息
- 批准号:21K09677
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2021
- 资助国家:日本
- 起止时间:2021-04-01 至 2024-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
加 齢 黄 斑 変 性(age-related macular degeneration : AMD)は, 中高年の中途失明の難治性疾患である。その病態は活動性の脈絡膜新生血管(CNV)を特徴とし, 現在は抗血管新生療法が治療の第一選択となっている。しかし, 依然多くの症例で再発を繰り返し, 長期視力改善は難しい。現存の眼科領域における検査機器(蛍光眼底造営検査, 光干渉断層計(OCT), 光干渉血管撮影(OCTA))では, 再発後の検出には優れているが, 再発前の兆候を検出するのは困難である。Interscan Time(IT)システムを導入した新しいOCTAでは, 微細な血流動態の変化を検出することができ, CNVの活動性を逸早く反映できる可能性がある。本研究の目的は, ITシステムを導入した非侵襲的なOCTAを用いて, AMDの再発兆候を早期に検出し、早期治療開始による長期視力維持を目指した個別化医療を確立することである。今回、ITシステムを導入したOCTA機器として, Canon社の”OCT HS-100”を用いて、残存CNVの再燃兆候を特定し, 残存CNVから再発時期が予測検討し, 個人にあわせた治療時期を設定した個別化治療を可能とすることを目指している。残存CNVが非活動期のままであれば問題はない。再活性化することで, 血管透過性が亢新し, 滲出性変化を生じるのであり, その際の血流速度の変化を捉えることが重要である。現在、非活動期の患者の本研究への登録を引き続き行い、OCTA像の撮影を行っているところである。登録した患者のうち、再燃がみられた患者はまだ少数である状態である。引き続き登録を行うとともに登録後に再燃が診られた患者の蛍光眼底造影、OCT像の撮影などを行い、これらの所見とOCTA像の比較を行う予定である。
In addition to age-related macular degeneration (AMD), it is a refractory disease that causes blindness in middle and senior years. For patients with pathological and active choroidal neovascularization (CNV), now the first choice for treatment is anti-angiogenesis therapy. However, there are still many cases of the disease, and it is difficult to improve long-term vision. Existing examination machines in the field of ophthalmology (fundus ostomy examination, optical interference tomography (OCT), optical interference angiography (OCTA)) are the best, It's a sign of trouble before it's over again. Interscan Time(IT)システムを Importした新しいOCTAでは, Fine blood flow dynamicsの変化を検出することができ, The activity of CNV is as early as possible and reflects the possibility of it. The purpose of this study is to introduce non-invasive OCTA into the IT system. The signs of AMD re-emergence include early onset of symptoms, early onset of treatment, long-term vision maintenance, and the establishment of personalized medicine. This time, IT's OCTA machine is introduced, Canon's "OCT HS-100" is used, the remaining CNV's re-ignition signs are specific, the remaining CNV's re-ignition period is predicted and discussed, Personalized treatment period is set and individualized treatment is possible. The problem of remaining CNV in the inactive period is a problem. Reactivation, blood vessel permeability, blood vessel permeability, exudation, blood flow velocity, and blood flow are important. Currently, this study is conducted for patients in the inactive phase, and the OCTA imaging is done on a regular basis. Log in as a patient, and rekindle the patient status as a small number of patients. The patient's resurgence after the registration is caused by the light fundus angiography, O The CT image is the same as the scan and the OCTA image is the comparison.
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
個別化治療で実現するAMDの長期管理
通过个性化治疗实现AMD的长期管理
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:重原克則;亀倉隆太;池上一平;柳昌弘;山本圭佑;一宮慎吾;大島裕司
- 通讯作者:大島裕司
Ang-2とVEGF-Aの同時阻害がもたらす滲出型加齢黄斑変性の新たな治療戦略
同时抑制Ang-2和VEGF-A引起的湿性年龄相关性黄斑变性的新治疗策略
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ueda K;Kurimoto T;Takano F;Murai Y;Mori S;Sakamoto M;Nagai T;Yamada-Nakanishi Y;Nakamura M;大島裕司
- 通讯作者:大島裕司
Ang-2同時阻害による新しい抗VEGF治療の展望
同时抑制Ang-2抗VEGF新疗法的前景
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Shiraki A;Sakimoto S;Nishida K.;大島裕司
- 通讯作者:大島裕司
mCNVにおける抗VEGF薬治療とマネジメント
mCNV 的抗 VEGF 药物治疗和管理
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Nakayama M;Okada AA;Hayashi I;Keino H;大島裕司
- 通讯作者:大島裕司
臨床試験から考えるnAMD治療
基于临床试验的 nAMD 治疗
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Hara C;Kamei M;Sakaguchi H;Matsumura N;Sakimoto S;Suzuki M;Nishida K;Fukushima Y;Nishida K.;大島裕司
- 通讯作者:大島裕司
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
大島 裕司其他文献
【AIと網膜関連疾患】JOIレジストリと今後の展開
【AI与视网膜相关疾病】JOI注册及未来发展
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
高橋 寛二;大島 裕司;大中 誠之;古泉 英貴;丸子 一朗;安川 力;柏木賢治 - 通讯作者:
柏木賢治
眼疾患とバイオマーカー バイオマーカーの視覚化による疾患病態理解と治療法開発への挑戦
眼部疾病和生物标志物:通过生物标志物可视化了解疾病病理学和开发治疗方法的挑战
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
久冨 智朗;森 賢一郎;立花 崇;納冨 昭司;石川 桂二郎;武田 篤信;大島 裕司;金本 尚志;江内田 寛;吉田 茂生;平形 明人;西田 幸二;大路 正人;木村 和博;久保田 敏昭;緒方 奈保子;松井 孝明;吉富 文昭;内尾 英一;石橋 達朗;園田 康平 - 通讯作者:
園田 康平
滲出型加齢黄斑変性治療の臨床エビデンスと実態
湿性年龄相关性黄斑变性治疗的临床证据和现实
- DOI:
- 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
高橋 寛二;大島 裕司;大中 誠之;古泉 英貴;丸子 一朗;安川 力 - 通讯作者:
安川 力
実験的自己免疫性ぶどう膜炎におけるIL-27およびIL-35の役割
IL-27 和 IL-35 在实验性自身免疫性葡萄膜炎中的作用
- DOI:
- 发表时间:
2014 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
平川 沙弥香;吉村 武;楊 暘;武田 篤信;大島 裕司;川野 庸一;石橋 達朗 - 通讯作者:
石橋 達朗
大島 裕司的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('大島 裕司', 18)}}的其他基金
Electroporation局所送達法を用いた薬物・遺伝子治療
使用电穿孔局部递送方法的药物/基因治疗
- 批准号:
99J02994 - 财政年份:1999
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
相似海外基金
Developing a novel disease-targeted anti-angiogenic therapy for CNV
开发针对 CNV 的新型疾病靶向抗血管生成疗法
- 批准号:
10726508 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Research on endothelial heterogeneity in the tumor vasculature and development of new anti-angiogenic therapy
肿瘤血管内皮异质性研究及新型抗血管生成疗法的开发
- 批准号:
19K22562 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
beta1 integrin/c-Met: a receptor complex driving invasive resistance to anti-angiogenic therapy in glioblastoma
beta1 整合素/c-Met:一种受体复合物,可驱动胶质母细胞瘤对抗血管生成治疗的侵入性耐药
- 批准号:
9052010 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Identifying Early Failure to Anti-angiogenic Therapy in Recurrent GBM
识别复发性 GBM 抗血管生成治疗的早期失败
- 批准号:
9332321 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
The possiblity of resistance for anti-angiogenic therapy and therapeutic biomarker in tumor AMP-activated protein kinase
肿瘤 AMP 激活蛋白激酶抗血管生成治疗和治疗生物标志物耐药的可能性
- 批准号:
15K21555 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Anti-angiogenic therapy for brain tumors targeting neuro-vascular wiring molecules
针对神经血管布线分子的脑肿瘤抗血管生成治疗
- 批准号:
15H04947 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Mechanisms of tumor escape from anti-angiogenic therapy
肿瘤逃避抗血管生成治疗的机制
- 批准号:
8693221 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Novel biomarker for tumor anti-angiogenic therapy based on molecular biology
基于分子生物学的肿瘤抗血管生成治疗的新型生物标志物
- 批准号:
26461938 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Mechanisms of tumor escape from anti-angiogenic therapy
肿瘤逃避抗血管生成治疗的机制
- 批准号:
8887312 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Understanding the molecular pathways that determine response to anti-angiogenic therapy
了解决定抗血管生成治疗反应的分子途径
- 批准号:
nhmrc : 1045518 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
NHMRC Project Grants














{{item.name}}会员




