Entwicklung neuartiger, rekombinanter Strategien zur Thrombolyse und Antikoagulation basierend auf konformations-spezifischen "Single-chain" Antikörpern, die gegen das Thrombozytenintegrin GPIIb/IIIa (alpha IIb beta drei) gerichtet sind

Kardiovaskuläre Krankheiten sind de häufigste häufigste to dessusage in the Industrial sierten Gesellschaften.(Kardiovaskuläre Krankheiten sind die häufigste häufigste to dessusage in Industrial)Fortschreitende Gefäúverkalkungen Rufen Durchblutungsstörungen and GefäçverschlüSSE hervor，die Dann zu Organinfarkten，Wie zum Beispiel Herzinfarkt and Schlaganfall，Fren.他说：“这是一件很重要的事情，也是一件很重要的事情。抗凝血和纤溶活性物质的来源是：L和他的生理学方法--一种新的技术和一种有效的方法。凝血酶-凝血酶-凝血酶(靶向)von Antikoagulantien and Fibrinolytika am Trombus führt.一种新型的单链抗凝血剂是：Menschen vorkommende Fibrinolytikum urokinasum and zusätzlich Potente antikoagulantien(TAP And Hirudin)，die Aus der Zecke and DEM BluteGel kLoniert Worden Sind，Mittels MolekularBioisator Methoden gekopelt。Diese Fusion在Einem Moleküle Verspricht Daher eine Eine Effizienz and Sinherheit Hinsheit hinsichtlich des Blugssrisikos，die deutltlich der kombinierten Gabe der einzelnen Substanzen liegen wird中使用神经原、激活剂和纤溶酶原激活剂。

Kardiovaskuläre Krankheiten sind die häufigste Todesursache in industrialisierten Gesellschaften. Fortschreitende Gefäßverkalkungen rufen Durchblutungsstörungen und Gefäßverschlüsse hervor, die dann zu Organinfarkten, wie zum Beispiel Herzinfarkt und Schlaganfall, führen. Ziel des beantragten Vorhabens ist die Entwicklung und Charakterisierung neuartiger, rekombinanter Substanzen, die eine Thrombusentstehung verhindern oder einen bereits vorhandenen Thrombus auflösen können. Durch die Fusion verschiedener antikoagulativ und fibrinolytisch wirksamer Substanzen in einem einzigen Molekül mit Hilfe molekularbiologischer Methoden soll eine hochspezifische Anreicherung am Blutgerinnsel und damit eine niedrige systemische Belastung mit geringen Nebenwirkungen und hoher Effektivität erreicht werden. Die geplanten Fusionsproteine setzen sich aus folgenden Teilen zusammen: Einem ¿Single-chain Antikörper, der durch aktivations-spezifische Inhibition des Fibrinogenrezeptors GPlIb/llla die Thrombozytenaggregation hemmt und gleichzeitig zur Anreicherung (Targeting) von Antikoagulantien und Fibrinolytika am Thrombus führt. An diesen ¿Single-chain Antikörper werden das im Menschen vorkommende Fibrinolytikum Urokinase und zusätzlich potente Antikoagulantien (TAP und Hirudin), die aus der Zecke und dem Blutegel kloniert worden sind, mittels molekularbiologischer Methoden gekoppelt. Diese Fusion eines neuartigen, aktivations-spezifischen GPIlb/llla Blockers, des Fibrinolytikums Urokinase und der hoch potenten Antikoagulantien in einem Moleküle verspricht daher eine Effizienz und Sicherheit hinsichtlich des Blutungsrisikos, die deutlich über der kombinierten Gabe der einzelnen Substanzen liegen wird.