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The clarification of the pulp generation mechanism to improve the odontoblast differentiation by the transporter of ascorbic acid.

阐明牙髓生成机制，通过抗坏血酸转运蛋白改善成牙本质细胞分化。

基本信息

批准号：
19K10147
负责人：
大倉直人
金额：
$ 2.75万
依托单位：
Niigata University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-01-04 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19K10147/
关键词：
SVCT2 GLUT1 アスコルビン酸歯髄再生療法トランスポーター歯髄再生 SVCT1

项目摘要

Svct2 やGlut1 と呼ばれる輸送担体によってアスコルビン酸は細胞内を輸送することができる。初年度は、 MTA直覆による歯髄創傷治癒モデルラットを用いて、歯髄創傷時に展開されるアスコルビン輸送経路についてSvct2とGlut1に着目した免疫組織学的解析とリアルタイムPCR解析による遺伝子学的解析を時空間的に行った。その結果、正常歯髄での酵素抗体法による免疫染色反応では象牙芽細胞、血管内皮細胞、歯根膜細胞および神経線維の一部においてSvct2/Glut1の陽性反応を認めた。創傷治癒過程では、覆髄後1日の歯髄細胞では Svct2/Glut1 陽性細胞ともに認められなかったが、MTA 覆髄 3日後で象牙芽細胞を含めた多くの歯髄組織内の細胞にSvct2/Glut1 陽性反応を認め、5 日後では被蓋硬組織が形成されはじめた覆髄部直下で Svct2/Glut1 陽性の象牙芽細胞様細胞が確認された。7日後では、被蓋硬組織に沿って円柱状に配列した Svct2/Glut1 陽性の象牙芽細胞様細胞が認められた。覆髄後における Slc23a2 および Slc2a1 ともにmRNA 発現量は未処置歯群と比較して3日後をピークに有意に増加した(P<.01)。MTA 覆髄3-5日後にSvct2 と Glut1 による創傷部位へのアスコルビン酸供給経路と代謝経路が形成されていたことが示唆された。さらに歯髄創傷治癒時におけるアスコルビン酸の役割が、象牙芽細胞様細胞への分化においても重要な因子である可能性が考えられた。2年目にはこれらの結果が正しいかどうかの再試を行いつつ、マクロファージによる創傷治癒の働きについても検討した。すなわち、創傷時に機能するM2マクロファージの局在について特異的抗体を用いて解析したところ、アスコルビン酸を生体内から排除したラットでは、M2マクロファージの局在が創傷面直下で減少することが明らかとなった。したがって、アスコルビン酸がM2マクロファージの機能について深く関与していることが示唆された。

The Svct2 Glut1 calls for the carrier to be loaded with acid and acid. At the beginning of the year, MTA directly responded to the information on the use of medical equipment, the use of medical equipment, and the use of medical equipment in the early years of the year. In the beginning of the year, MTA responded directly to the analysis of medical information in the early years of the year, the first year, and the beginning of the year, the MTA responded directly to the analysis of medical information in the beginning of the year, the first year, and the beginning of the year. This is the direct response of the first year of the year, the direct response of the first year, the first year, and the beginning of the year, the first year, the The results showed that the normal serum enzyme antibody method was used to detect the immunoreactivity of ivory germ cells, vascular endothelial cells and root membrane cells. The results showed that there was a positive Svct2/Glut1 reaction. After treatment, 1 day after treatment, Svct2/Glut1 positive cells were detected, 3 days later, the ivory germ cells were positive for Svct2/Glut1 response, and 5 days later, they were confirmed by the hard tissue tissue cells. The Svct2/Glut1 positive ivory germ cells were confirmed 5 days later. Seven days later, the hard tissue was arranged along the columnar shape of Svct2/Glut1-like ivory germs. After the reply, I asked Slc23a2

项目成果

期刊论文数量（9）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

歯根形成時におけるピロリン酸および無機リン酸の影響

焦磷酸盐和无机磷酸盐在牙根形成过程中的作用

DOI：
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
0
作者：
大倉直人;吉羽邦彦;枝並直樹;竹中彰治;野杁由一郎
通讯作者：
野杁由一郎

Glucose Transporter 2 and 4 Are Involved in Glucose Supply during Pulpal Wound Healing after Pulpotomy with Mineral Trioxide Aggregate in Rat Molars

葡萄糖转运蛋白 2 和 4 参与大鼠磨牙中三氧化二矿物质聚集体活髓切开术后牙髓伤口愈合过程中的葡萄糖供应

DOI：
10.1016/j.joen.2019.10.003
发表时间：
2020
期刊：
Journal of Endodontics
影响因子：
4.2
作者：
Tohma Aiko;Ohkura Naoto;Yoshiba Kunihiko;Takeuchi Ryosuke;Yoshiba Nagako;Edanami Naoki;Shirakashi Mari;Ibn Belal Razi Saifullah;Ohshima Hayato;Noiri Yuichiro
通讯作者：
Noiri Yuichiro

Prostaglandin E2-Transporting Pathway and Its Roles via EP2/EP4 in Cultured Human Dental Pulp

培养人牙髓中前列腺素 E2 转运途径及其通过 EP2/EP4 的作用

DOI：
10.1016/j.joen.2023.01.009
发表时间：
2023
期刊：
Journal of Endodontics
影响因子：
4.2
作者：
Ohkura Naoto;Yoshiba Kunihiko;Yoshiba Nagako;Oda Yohei;Edanami Naoki;Ohshima Hayato;Takenaka Shoji;Okiji Takashi;Noiri Yuichiro
通讯作者：
Noiri Yuichiro

根尖孔外に漏出したバイオセラミック系シーラーと歯周組織の相互作用

根尖孔外渗漏的生物陶瓷封闭剂与牙周组织的相互作用