糖尿病性心筋障害に対する糖尿病治療薬の影響に関する基礎的検討

降糖药物对糖尿病心肌损伤影响的基础研究

• 批准号: 20K07809
• 负责人: 城島 輝雄
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Dokkyo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2020
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2020-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K07809/
• 关键词: 糖尿病性心筋症; SGLT2阻害薬; GLP-1受容体作動薬; CD-1ｄｂ/ｄｂマウス; CD-1db/dbマウス; 糖尿病性心不全; 心筋リモデリング

2型糖尿病心不全モデル動物として重度の心筋肥大・線維化・拡張障害などを認めるモデルマウスは少ない。研究代表者は予備的検討で、CD-1系統にレプチン受容体不全db遺伝子を戻し交配で導入することによりCD-1db/dbマウスを作成し、CD-1db/dbが汎用されているBKSdb/dbに比し16週齢で重度の心筋肥大・心筋線維化を認めることを確認した。これらの結果は、近年の糖尿病性心不全に対する糖尿病治療薬の心血管アウトカム解析において、CD-1db/dbが優れたモデルであることを示唆している。本研究では詳細にCD-1db/dbに糖尿病治療薬の投与実験を実施することで、責任分子機構の解析を行う。

Type 2 diabetes mellitus heart failure animals, severe hypertrophy of the heart, linear maintenance, tension damage, and so on The study representatives confirmed that the CD-1 system was introduced into the BKSdb/db system, and that the CD-1db/db system was widely used in the BKSdb/db system. These results indicate that the cardiovascular system analysis of diabetic heart failure in recent years and the CD-1db/db system are better. This study is aimed at analyzing the molecular mechanisms responsible for the administration and implementation of CD-1db/db diabetes therapy.