組織修復幹細胞による放射線障害治療研究

利用组织修复干细胞治疗放射损伤的研究

• 批准号: 20K08064
• 负责人: 中山 文明
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: National Institutes for Quantum Science and Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2020
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2020-04-01 至 2023-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K08064/
• 关键词: 組織幹細胞; 放射線障害

本研究は、SSEA-3をマーカーにする組織修復を担当する幹細胞を使った放射線小腸障害の予防・治療法の開発を目指している。急性放射線小腸障害の増殖因子による治療研究に長年取り組んできた経験・実績から、急性放射線障害の実験モデルをすでに構築しており、それを活用することで放射線障害に対する幹細胞治療法を探索していく。SSEA-3+細胞細胞が放射線障害部位にホーミングすることが、幹細胞治療による再生医療のポイントになるが、我々は細胞ホーミング機構に関係する糖鎖生物学にも豊富な経験を有することから、放射線障害部位への幹細胞のホーミング機構の解明にも取り組んでいく。初年度は、ヒト骨髄由来間葉系幹細胞からSSEA-3+細胞を培養し、SSEA-3をマーカーとしてセルソーターで分離に成功した。種々の検討により多能性を持つことも確認できた。当該年度では、γ線照射の放射線小腸障害モデルにSSEA-3+細胞の投与条件の検討をおこなった。SSEA-3+細胞投与はγ線照射後に実施し、最良の放射線障害治療効果が得られる照射線量および投与のタイミングを模索しが、元来ソーティング効率が低いうえ、セルソーターの度重なる故障により、十分なデータの取得には至らなかった。しかしながら、SSEA-3＋細胞の障害部位へのホーミングを認める組織サンプルの取得には成功した。次年度は、細胞保存方法を検討し、実験をより効率的に実施するとともに、SSEA-3細胞の障害部位へのホーミング機構に関して解析していく。

This study aims to develop a method for preventing and treating radiation damage to the small intestine by stem cells as tissue repair agents. Research on the use of growth factors in the treatment of acute radiation damage to the small intestine has been conducted for many years. SSEA-3+ cells are involved in the study of stem cell therapy, regenerative medicine, and the relationship between SSEA-3 + cells and mechanisms of stem cell therapy. In the early years, SSEA-3 cells were successfully isolated from mesenchymal stem cells. A variety of research and development activities are being carried out to identify pluripotency. When this year, radiation damage to the small intestine caused by gamma irradiation was investigated, SSEA-3+ cells were injected and the conditions were discussed. SSEA-3+ cells were irradiated with gamma rays, and the best radiation barrier treatment effect was obtained. The radiation dose was too high to be applied to the cells. The radiation barrier treatment effect was too low to be applied to the cells. The radiation barrier treatment effect was too high to be applied to the cells. SSEA-3+ cells were successfully isolated from the damaged sites. In the next year, the cell preservation method was discussed, and the efficiency of the method was analyzed.