フラクタルカイン受容体に着目した腹部大動脈瘤発生機序の解明

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CX3CR1ノックアウトマウスに対する腹部動脈瘤モデルを作成し、引き続き病理組織学的な検討を行った。塩化カルシウムを用いて腹部動脈瘤の作成を行い、6週間までの結果を比較検討すると大動脈瘤周囲へのマクロファージ細胞の伸展が抑制されていたため、機序解明に実験を継続している。また、ヒトにおける検討を行うため、腹部大動脈瘤に対して人工血管置換術を施行された患者において、動脈瘤壁ならびに血清の試料を取得し検討を行う次第である。ヒトにおいては、CX3CR1単球細動が上昇している結果が得られた。前年度からフラクタルカイン陽性単球と不整脈疾患への影響にも着目した。まずは心房粗動カテーテルアブレーションにおける心臓解剖の影響についての検討を行い、結果を報告とした。現在心房細動患者において、フラクタルカイン陽性単球の影響を検討するために、順次検体を収集している段階である。上記に加え、術後心房細動の予後や再発等について、食道癌関連についてはThe Journal of Gastrointestinal Surgery誌に、肺腫瘍性疾患については、Surgery today誌に報告した。今後研究課題として全胸部外科手術まで調査する予定である。また術後心房細動へのフラクタルカイン陽性単球の関連性についても、動物モデルを用いて検討する次第である。また上記に加え、coronary artery disease誌に、冠動脈CTにおける冠動脈プラークの特徴と、将来的な予後、特に安定狭心症と急性冠症候群発症との関連について報告を行った。