歯の形態形成における亜鉛トランスポーターの役割とメカニズムの解明
阐明锌转运蛋白在牙齿形态发生中的作用和机制
基本信息
- 批准号:20K09884
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2020
- 资助国家:日本
- 起止时间:2020-04-01 至 2024-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
エナメル質形成にはエナメル芽細胞に局在する多くのイオンチャネルやトランスポーターを介したイオン輸送が関与している。本研究では新規トランスポーターシグナルとして歯の形態形成機構における亜鉛トランスポーターの機能解析を目的としている。本年度は歯の形成過程における亜鉛トランスポーターの直接的関与について検討した。Cre/loxPシステムにより亜鉛トランスポーターコンディショナルノックアウトマウス(Zip10-floxマウス)を用いて細胞特異的に亜鉛トランスポーターをノックアウトし歯の発生過程または形態形成に与える影響について解析を行った。観察時期は歯冠の形態形成への影響が見られた場合判断しやすい歯胚の鍾状期(bell stage、胎生18.5日)に設定した。観察対象は下顎両側第一大臼歯歯胚とした。組織学的解析はは各マウス頭部冠状断の標本作製を行い形態学的特徴についてコントロールのマウスの表現型を基準に歯胚の形態や各構成細胞(内・外エナメル上皮、星状網および歯乳頭)の形態、配列および細胞密度などを中心に比較・検討を行った。本年度得られた実験結果は生体内( in vivo)レベルにおいて、歯の形態形成に亜鉛トランスポーターが直接関与していること、亜鉛の取り込みによるシグナル伝達経路が歯の発生および形成へ影響を及ぼしていることを想定するものである。次年度実施予定である器官培養によるin vitro実験での歯の形成過程における亜鉛シグナル応答分子の探索につながる重要な検証である。
In addition, the development of cell culture is closely related to the development of cell culture. The purpose of this study is to analyze the morphological mechanism of new species and their functions. This year, the process of tooth formation is directly related to the process of tooth formation. Cre/loxP system is used to analyze the cell specific morphology and influence of Cre/loxP system. The influence of observation period on the morphology of dental crown can be seen in different situations. The bell stage of middle tooth embryo (18.5 days after birth) is set. Look at the lower jaw, the first jaw. Histological analysis includes morphological characteristics of coronal sections of the heads of the teeth, phenotypes of the teeth, morphology of the tooth embryo, morphology, arrangement, and cell density of the constituent cells (inner and outer epithelium, stellate network, and tooth papilla). The results obtained this year are directly related to the development of tooth morphology in vivo, the development of tooth morphology in vivo, and the development of tooth morphology in vivo. The next year's actual administration will provide important evidence for the exploration of lead molecules in organ culture and the formation of teeth in vitro.
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
酸化ストレスを介した顎関節周囲滑膜炎の発症メカニズムの解明
阐明氧化应激介导的颞下颌关节滑膜炎的发病机制
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:浅沼莞奈;横田聖司;間山寿代;帖佐直幸;桑島幸紀;松本識野;阿部カレン;吉田弘法;衣斐美歩;加茂政晴;入江太朗;佐藤和朗;石崎 明
- 通讯作者:石崎 明
Implication of the zinc-epigenetic axis in epidermal homeostasis
锌表观遗传轴在表皮稳态中的意义
- DOI:10.1016/j.jdermsci.2020.04.010
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:4.6
- 作者:Lee Mi-Gi;Chae Sehyun;Nakajima Kimiko;Ibi Miho;Sano Hozumi;Hara Takafumi;Jo Hantae;Takagishi Teruhisa;Cha Byungsun;Baek Jin-myoung;Yoshigai Emi;Ohashi Takuto;Iri? Tarou;Sano Shigetoshi;Lee Jong-Soo;Fukada Toshiyuki;Bin Bum-Ho
- 通讯作者:Bin Bum-Ho
Generation of salivary gland tumor model in mice
小鼠唾液腺肿瘤模型的建立
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:衣斐美歩;佐藤泰生;羽金雅登;田中準一;安原理佳;美島健二;入江太朗
- 通讯作者:入江太朗
クロマチンリモデリング関連因子CHD3がマウス歯根形成に及ぼす影響
染色质重塑相关因子CHD3对小鼠牙根形成的影响
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:根津顕弘;森田貴雄;石井久淑;谷村明彦;野尻俊樹,嶋村健斗,衣斐美歩,入江太朗,近藤尚知
- 通讯作者:野尻俊樹,嶋村健斗,衣斐美歩,入江太朗,近藤尚知
PLAG1 enhances stemness in acinar cells of normal human salivary gland in cell type-specific manner.
PLAG1 以细胞类型特异性的方式增强正常人唾液腺腺泡细胞的干性。
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:後藤弓里子;衣斐美歩;佐藤泰生;田中準一;安原理佳;青田桂子;東雅之;深田俊幸;美島健二;入江太朗
- 通讯作者:入江太朗
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
衣斐 美歩其他文献
顎関節滑膜細胞による顎関節組織の線維化を促進する細胞内シグナル伝達機構について
关于颞下颌关节滑膜细胞促进颞下颌关节组织纤维化的细胞内信号转导机制
- DOI:
- 发表时间:
2016 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
横田 聖司;帖佐 直幸;衣斐 美歩;菊池 恵美子;木村 仁迪;客本 齊子;加茂 政晴;佐藤 和朗;石崎 明 - 通讯作者:
石崎 明
衣斐 美歩的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似海外基金
プロテオミクスによるタンパク質選定と歯の発生段階における発現機能の新解析
使用蛋白质组学进行蛋白质选择以及牙齿发育阶段表达功能的新分析
- 批准号:
23K09424 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
歯の発生におけるDNA修復機構の解明
阐明牙齿发育中的DNA修复机制
- 批准号:
22K17090 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
von Willebrand factor D and EGF domain の歯の発生段階における役割解明
阐明冯维勒布兰德因子 D 和 EGF 结构域在牙齿发育阶段的作用
- 批准号:
22K21008 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
歯の発生におけるIGFBPの機能解明とIGF1を基軸とした再生歯形態制御への応用
阐明IGFBP在牙齿发育中的功能以及基于IGF1控制再生牙齿形态的应用
- 批准号:
21K17175 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
歯の発生におけるSATB2の役割
SATB2在牙齿发育中的作用
- 批准号:
19K19255 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
歯の発生における上皮間葉相互作用でのCa2+応答の役割とエナメル芽細胞の分化
Ca2+ 反应在牙齿发育中上皮间质相互作用和成釉细胞分化中的作用
- 批准号:
17K17337 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
歯の発生過程におけるIGFBP5を介したアポトーシス制御機構の解明
阐明牙齿发育过程中IGFBP5介导的细胞凋亡控制机制
- 批准号:
17H00676 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
歯の発生に係るミッドカイン(MK)の機能についての研究
中期因子(MK)与牙齿发育相关的功能研究
- 批准号:
17659634 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
歯の発生におけるPTHrPの機能の解析
PTHrP在牙齿发育中的作用分析
- 批准号:
00F00231 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
ヒトの歯の発生過程における肝細胞増殖因子(HGF)の役割
肝细胞生长因子(HGF)在人类牙齿发育中的作用
- 批准号:
11771143 - 财政年份:1999
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)