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Stress relieving action by chewing, suppresses : verification of the function of oxytocin

通过咀嚼缓解压力、抑制：催产素功能的验证

基本信息

批准号：
20K10188
负责人：
山下雅子
金额：
$ 2.75万
依托单位：
Jichi Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2020
资助国家：
日本
起止时间：
2020-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

摂食により延髄のプロラクチン放出ペプチド（PrRP）産生ニューロンが活性化され、視床下部のオキシトシンが活性化し、摂食が終了する。一方、ストレス時の咀嚼活性で受け活性化するタンパク質キナーゼが室傍核、島皮質ならびに中脳中心灰白質にて減少する機構が示唆された。辺縁系、扁桃体にもオキシトシン受容体が発現されており、オキシトシンには抗ストレス作用があることから摂食とは異なる投射経路として『咀嚼により辺縁系や皮質でオキシトシンが活性され、オキシトシン受容体を介した新規ストレス緩和機構が存在する可能性がある』という仮説を考えた。これまでPrRP受容体欠損マウスでは、摂食時の視床下部オキシトシンが有意に減少、コレシストキニンの投与にて血漿オキシトシンの増加反応が減弱する。摂食はコレシストキニンが延髄のPrRPニューロンを介して、視床下部のオキシトシンを活性化することで摂食終了するメカニズムという機構を明らかにした。咀嚼と摂食の違いを明らかにするために、咀嚼時と咀嚼抑制時の実験モデルを作成し、オキシトシンに変化をもたらすのかどうかを検証した。オキシトシンおよびPrRP受容体欠損マウスにおいて絶食後の再摂食群と３日間の水のみを投与した後に２４時間のショ糖液、および高脂肪液群を作成。野生型および受容体欠損マウスに咀嚼抑制群での摂取量の有意差は認められなかった。この結果から、咀嚼を抑制させる行為はオキシトシンおよびPrRP受容体を介入していない。すなわち咀嚼によりオキシトシン受容体が発現される可能性が示唆された。これらのデータは、咀嚼刺激はオキシトシンを介する、咀嚼刺激はオキシトシン受容体を介したストレス反応を抑制しするという仮説に合うものである。

The "food delay" of the "food delay. The masticatory activity of a square, a The possibility of the existence of a moderating mechanism is examined in the case of a "masticatory" system, a "cortical" system, a "receptor" system, a receptor "system, a receptor, a The decrease in the lower part of the optic bed, the decrease in the plasma concentration and the decrease in the plasma concentration during the eclipse "Food and drink" is the most important part of food and drink. Chewing is not easy. The content of PrRP is insufficient for the production of sugar and fat solutions after fasting. wild-type receptor deficiency, mastication inhibition group, and intentional differentiation. The result is that chewing is inhibited, and the behavior of PrRP receptor is involved. The possibility of the occurrence of a receptor in a cell is indicated. "Chewing stimulation" means "chewing stimulation."