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疾患iPS細胞による神経・筋共培養を活用した神経変性疾患の病態解析システムの開発

疾患iPS細胞による神経・筋共培養を活用した神経変性疾患の病態解析システムの開発
利用患病 iPS 细胞进行神经/肌肉共培养,开发神经退行性疾病病理分析系统
批准号:
20K16611
负责人:
伊藤 卓治
金额:
$2.66万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份:
2020
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2020-04-01 至 2024-03-31

项目摘要

项目成果

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(1)薬剤スクリーニングシステムの開発:NMJ形成と神経細胞死を指標としたスクリーニングシステムを構築した。(2)疾患iPS細胞を用いたNMJ病態の解明:NMJの病態を一部捉えることに成功した。
期刊论文(19)
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会议论文
Elucidating early pathophysiology of spinal-bulbar muscular atrophy using disease-specific iPSCs
使用疾病特异性 iPSC 阐明脊髓延髓肌萎缩症的早期病理生理学
DOI: --
发表时间: 2022
期刊:
影响因子: --
作者: [小野寺一成, 下門大祐, Bruno De Araujo Herculano1, 石原康晴, 依田真由子, 太田明伸, 矢野真人, 宮冬樹, Rashid Muhammad Irfanur, 伊藤卓治, 岡田梨奈, 角田達彦, 細川好孝, 道勇学, 祖父江元, 勝野雅央,岡野栄之,岡田洋平]
通讯作者: 勝野雅央,岡野栄之,岡田洋平
ヒトiPS細胞由来運動ニューロンと骨格筋を用いた機能的神経筋共培養モデルの構築
使用人 iPS 细胞来源的运动神经元和骨骼肌构建功能性神经肌肉共培养模型
DOI: --
发表时间: 2021
期刊:
影响因子: --
作者: [伊藤 卓治, ラシッド ムハンマド, イルファヌール, 田中 智史, 下門 大祐, 岡野 栄之, 道勇 学, 岡田, 洋平]
通讯作者: 洋平
Establishment of a more efficient disease model for ALS using feeder-free disease specific iPSCs
使用无饲养层疾病特异性 iPSC 建立更有效的 ALS 疾病模型
DOI: --
发表时间: 2022
期刊:
影响因子: --
作者: [Khatun Z, Onodera K, Yamaguchi S, Okada R, Ito T, Rashid MI, Inoue H, Aoki M, Okano H, Doyu M, Okada Y]
通讯作者: Okada Y
Bulk differentiation of iPSCs into contractible muscles for muscular disease modeling
iPSC 批量分化为可收缩肌肉,用于肌肉疾病建模
DOI: --
发表时间: 2022
期刊:
影响因子: --
作者: [Rashid MI, Ito T, Miya F, Shimojo D, Arimoto K, Onodera K, Okada R, Nagashima T, Yamamoto K, Khatun Z, Okano H, Sakurai H, Shimizu K, Doyu M, Okada Y]
通讯作者: Okada Y
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    シングルセルを活用した運動ニューロン疾患の新規病態関連因子探索システムの構築
    • 批准号:
      22K07545
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.66万
    • 财政年份:
      2022
    • 负责人:
      伊藤 卓治
    • 依托单位:
    iPS細胞による革新的神経・筋共培養システムを用いた運動ニューロン疾患の病態解析
    • 批准号:
      19J40240
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for JSPS Fellows
    • 资助金额:
      $3.08万
    • 财政年份:
      2019
    • 负责人:
      伊藤 卓治
    • 依托单位:
    海外基金