疾患iPS細胞による神経・筋共培養を活用した神経変性疾患の病態解析システムの開発

利用患病 iPS 细胞进行神经/肌肉共培养，开发神经退行性疾病病理分析系统

• 批准号: 20K16611
• 负责人: 伊藤 卓治
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Aichi Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2020
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2020-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K16611/
• 关键词: 運動ニューロン; 骨格筋; 神経筋接合部; トランスクリプトーム; 運動ニューロン疾患; タイムラプスイメージング; オプトジェネティクス; iPS細胞; 球脊髄性筋萎縮症（SBMA）; 神経筋接合部（NMJ）; ゲノム編集

（1）薬剤スクリーニングシステムの開発：NMJ形成と神経細胞死を指標としたスクリーニングシステムを構築した。（2）疾患iPS細胞を用いたNMJ病態の解明：NMJの病態を一部捉えることに成功した。

(1) The development of the system: NMJ formation and the construction of the system. (2) NMJ Pathological Dissection: Part of NMJ Pathological Dissection is Successful.

项目成果

Elucidating early pathophysiology of spinal-bulbar muscular atrophy using disease-specific iPSCs

使用疾病特异性 iPSC 阐明脊髓延髓肌萎缩症的早期病理生理学

• 发表时间: 2022
• 作者: 小野寺一成;下門大祐;Bruno De Araujo Herculano1;石原康晴;依田真由子;太田明伸;矢野真人;宮冬樹;Rashid Muhammad Irfanur;伊藤卓治;岡田梨奈;角田達彦;細川好孝;道勇学;祖父江元;勝野雅央,岡野栄之,岡田洋平
• 通讯作者: 勝野雅央,岡野栄之,岡田洋平

ヒトiPS細胞由来運動ニューロンと骨格筋を用いた機能的神経筋共培養モデルの構築

使用人 iPS 细胞来源的运动神经元和骨骼肌构建功能性神经肌肉共培养模型

• 发表时间: 2021
• 作者: 伊藤 卓治;ラシッド ムハンマド;イルファヌール;田中 智史;下門 大祐;岡野 栄之;道勇 学;岡田;洋平
• 通讯作者: 洋平

Establishment of a more efficient disease model for ALS using feeder-free disease specific iPSCs

使用无饲养层疾病特异性 iPSC 建立更有效的 ALS 疾病模型

• 发表时间: 2022
• 作者: Khatun Z;Onodera K;Yamaguchi S;Okada R;Ito T;Rashid MI;Inoue H;Aoki M;Okano H;Doyu M;Okada Y
• 通讯作者: Okada Y

Bulk differentiation of iPSCs into contractible muscles for muscular disease modeling

iPSC 批量分化为可收缩肌肉，用于肌肉疾病建模

• 发表时间: 2022
• 作者: Rashid MI;Ito T;Miya F;Shimojo D;Arimoto K;Onodera K;Okada R;Nagashima T;Yamamoto K;Khatun Z;Okano H;Sakurai H;Shimizu K;Doyu M;Okada Y
• 通讯作者: Okada Y

疾患iPS細胞による神経・筋共培養を活用した神経変性疾患の病態解析

使用患病 iPS 细胞进行神经/肌肉共培养对神经退行性疾病进行病理分析

• 发表时间: 2020
• 作者: 伊藤卓治;小野寺一成;下門大祐;田中智史;岡田梨奈;ラシッド ムハンマド イルファヌール;道勇学;岡野栄之;岡田洋平
• 通讯作者: 岡田洋平