シングルセルを活用した運動ニューロン疾患の新規病態関連因子探索システムの構築

利用单细胞寻找运动神经元疾病新病理相关因子的系统的构建

• 批准号: 22K07545
• 负责人: 伊藤 卓治
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Aichi Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K07545/
• 关键词: 運動ニューロン; 骨格筋; 神経筋接合部; シングルセル; 運動ニューロン疾患; 球脊髄性筋萎縮症（SBMA）; iPS細胞; 神経筋接合部（NMJ）

核抽出条件の検討：bufferの反応時間や単離法などの検討を行い、最適な条件を決定した。

Kernel extraction conditions are discussed: the reaction time of the buffer is determined by the separation method, and the optimal conditions are determined.

项目成果

Establishment of a more efficient disease model for ALS using feeder-free disease specific iPSCs

使用无饲养层疾病特异性 iPSC 建立更有效的 ALS 疾病模型

• 发表时间: 2022
• 作者: Khatun Z;Onodera K;Yamaguchi S;Okada R;Ito T;Rashid MI;Inoue H;Aoki M;Okano H;Doyu M;Okada Y
• 通讯作者: Okada Y

Elucidating early pathophysiology of spinal-bulbar muscular atrophy using disease-specific iPSCs

使用疾病特异性 iPSC 阐明脊髓延髓肌萎缩症的早期病理生理学

• 发表时间: 2022
• 作者: 小野寺一成;下門大祐;Bruno De Araujo Herculano1;石原康晴;依田真由子;太田明伸;矢野真人;宮冬樹;Rashid Muhammad Irfanur;伊藤卓治;岡田梨奈;角田達彦;細川好孝;道勇学;祖父江元;勝野雅央,岡野栄之,岡田洋平
• 通讯作者: 勝野雅央,岡野栄之,岡田洋平

iPS細胞を用いたSBMAの病態解明、治療開発研究

阐明 SBMA 的病理学并使用 iPS 细胞进行治疗开发研究

• 发表时间: 2022
• 作者: Takayanagi Y;Kulason S;Sasabayashi D;Takahashi T;Katagiri N;Sakuma A;Obara C;Matsumoto K;Mizuno M;Ratnanather T;Suzuki M;岡田洋平
• 通讯作者: 岡田洋平

疾患iPS細胞由来神経・筋共培養モデルを用いた運動ニューロン疾患の非細胞自律的神経変性を担う分子病態の解明

使用患病 iPS 细胞衍生的神经和肌肉共培养模型阐明运动神经元疾病中非细胞自主神经变性的分子发病机制

• 发表时间: 2022
• 作者: 伊藤卓治;ラシッド ムハンマド イルファヌール;小野寺一成;岡田梨奈;下門大祐;田中智史;勝野雅央;祖父江元;道勇学;岡野栄之;岡田洋平
• 通讯作者: 岡田洋平

Monomerization of TDP-43 is a key determinant for inducing TDP-43 pathology in ALS

TDP-43 的单体化是 ALS 中诱导 TDP-43 病理的关键决定因素

• 发表时间: 2022
• 作者: 大岩康太郎;渡邊征爾;小野寺一成;井口洋;岡田洋平;勝野雅央;山中 宏二
• 通讯作者: 山中 宏二