Study to clarify the pathophysiology of childhood nephrotic syndrome and HLA class II
阐明儿童肾病综合征和 HLA II 类病理生理学的研究
基本信息
- 批准号:20K16892
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份:2020
- 资助国家:日本
- 起止时间:2020-04-01 至 2023-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Novel nephrin protein/HLA class II complexes: A new mechanism of steroid sensitive nephrotic syndrome
新型去氧肾上腺素蛋白/HLA II类复合物:类固醇敏感性肾病综合征的新机制
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Tomoko Horinouchi;Sadayuki Nagai;Atsushi Kondo;Yuya Aoto;Shinya Ishiko;Rini Rossanti;Nana Sakakibara;China Nagano;Tomohiko Yamamura;Takeshi Ninchoji;Kandai Nozu;Kazumoto Iijima
- 通讯作者:Kazumoto Iijima
Twelve-year-old girl with steroid resistant nephrotic syndrome with collapsing focal segmental glomerulosclerosis after COVID-19 vaccination
12 岁女孩在接种 COVID-19 疫苗后患有类固醇抵抗性肾病综合征并伴有局灶节段性肾小球硬化塌陷
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Masuda C;Horinouchi T;Kitakado H et al.
- 通讯作者:Kitakado H et al.
Alport syndrome UP TO DATE 2 Genetics and novel treatment Tomoko
阿尔波特综合征 UP TO DATE 2 遗传学和新疗法 Tomoko
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:HORINOUCHI;Kandai NOZU;Tomohiko YAMAMURA and Kazumoto IIJIMA
- 通讯作者:Tomohiko YAMAMURA and Kazumoto IIJIMA
Novel nephrin protein/HLA classII complexes: A new mechanism of steroid sensitive nephrotic syndrome
新型去氧肾上腺素蛋白/HLA II类复合物:类固醇敏感性肾病综合征的新机制
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Tomoko Horinouchi;China Nagano;Tomohiko Yamamura;Masako Kohyama;Kandai Nozu;Kazumoto Iijima;Hisashi Arase
- 通讯作者:Hisashi Arase
15.Treatment with antisense-oligonucleotide or splicing regulating proteins for X-linked Alport syndrome cases with deep intronic variants
15.反义寡核苷酸或剪接调节蛋白治疗具有深度内含子变异的X连锁Alport综合征病例
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Horinouchi Tomoko;Yamamura Tomohiko;Nagai Sadayuki;Kondo Atsushi;Aoto Yuya;Okada Eri;Rossanti Rini;Sakakibara Nana;Nagano China;Ninchoji Takeshi;Iijima Kazumoto;Nozu Kandai
- 通讯作者:Nozu Kandai
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Horinouchi Tomoko其他文献
当院でフォローしている成人期に達した修正大血管転位症の検討
已成年并在我们医院接受随访的改良大动脉转位检查。
- DOI:
- 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
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六郷由佳
Male CDPX2 patient with EBP mosaicism and asymmetrically lateralized skin lesions with strict midline demarcation
男性 CDPX2 患者,患有 EBP 嵌合体和不对称偏侧皮肤病变,中线分界严格
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10.1002/ajmg.a.61159 - 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:2
- 作者:
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Iijima Kazumoto
新規IQSEC1-RAF1融合遺伝子異常を伴った小児膵芽腫
伴有新型 IQSEC1-RAF1 融合基因异常的儿童胰母细胞瘤
- DOI:
- 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
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後藤洋徳
Genetic Analysis of UGT1A1 Polymorphisms Using Preserved Dried Umbilical Cord for Assessing the Potential of Neonatal Jaundice as a Risk Factor for Autism Spectrum Disorder in Children
使用保存的干燥脐带对 UGT1A1 多态性进行遗传分析,以评估新生儿黄疸作为儿童自闭症谱系障碍危险因素的可能性
- DOI:
10.1007/s10803-021-04941-w - 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:3.9
- 作者:
Horinouchi Tomoko;Maeyama Kaori;Nagai Masashi;Nishimura Mio;Kawasaki Yoko;Yoshioka Mieko;Takada Satoshi;Matsumoto Hisayuki;Nakamachi Yuji;Saegusa Jun;Fukushima Sachiyo;Fujioka Kazumichi;Nagase Hiroaki;Nozu Kandai;Iijima Kazumoto;Nishimura Noriyuki;他 - 通讯作者:
他
BCS1L mutations produce Fanconi syndrome with developmental disability
BCS1L 突变导致范可尼综合征并伴有发育障碍
- DOI:
10.1038/s10038-021-00984-0 - 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:3.5
- 作者:
Kanako Kojima-Ishii;Sakakibara Nana;Murayama Kei;Nagatani Koji;Murata Satoshi;Otake Akira;Koga Yasutoshi;Suzuki Hisato;Uehara Tomoko;Kosaki Kenjiro;Yoshiura Koh-ichiro;Mishima Hiroyuki;Ichimiya Yuko;Mushimoto Yuichi;Horinouchi Tomoko;Nagano China;Yamamura - 通讯作者:
Yamamura
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Elucidation of pathogenesis of steroid-sensitive nephrotic syndrome
阐明类固醇敏感性肾病综合征的发病机制
- 批准号:
18K15712 - 财政年份:2018
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$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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小児特発性ステロイド感受性ネフローゼ症候群に対する血管透過性抑制因子の役割の解析
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- 批准号:
19K08328 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
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