食物アレルギーに対するナノ粒子を用いた新規経皮免疫療法の開発と解析

使用纳米颗粒治疗食物过敏的新型透皮免疫疗法的开发和分析

• 批准号: 20K16918
• 负责人: 伊藤 尚弘
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: University of Fukui
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2020
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2020-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K16918/
• 关键词: 食物アレルギー; 経皮免疫療法; 好酸球性消化管疾患; アウトグロー; ナノ粒子

当初は、経皮感作後にナノ粒子を経皮的に投与することで新規の経皮免疫療法の確立・病態解析による他のアレルギー疾患への応用を目的としていた。しかし、コントロール群として用いたナノ粒子を用いない群のマウスも自然に軽快する様子が複数回にわたって確認された。この現象は以前の3回経皮感作を行うマウスでも同様にみられており、その原因究明を行うことが、経皮免疫療法を行うためにも必要であると判断し、本年度はアウトグローの機序解明に注力した。経皮感作するモデルマウスを作成の短縮には既に成功しており、今年度も2回経皮感作を行い、2週間間隔で負荷試験を行った。昨年度にアウトグローすることが一定の割合でみられたことから、その病態解明のため、引き続き実験を行った。腸管組織を保存し、血清で抗原特異的IgE、mmcp-1、IgG1、IgG2、IgDなどの比較を行った。今年度は更に、経口免疫療法モデルマウスを用いて、アレルギー群、コントロール群の3群で比較をしており、各群で2回目の負荷試験の際に直腸温や下痢症状の変化が異なること、血清学的に変化がみられていることを確認している。今年度は、結果の再現性について確認をしている段階であり、マウスでもヒトと同様に抗原特異的IgDがアウトグローに関わる可能性について検討を引き続き行う。再現性が得られることを確認出来れば、予定していたリンパ球の比較や腸管組織でのRNA発現の比較などを行う予定である。また、抗原特異的IgDとアレルギー疾患について文献を収集し、総説として報告を行った（Itoh N. Allergol Int. 2023）。

In the first place, after the skin infection, the particle was injected into the skin, and the new skin immunotherapy was established and the disease was analyzed. For example, if you want to use a computer, you can use a computer. This phenomenon is different from the previous three skin reactions. It is necessary to investigate the causes of this phenomenon. This year, we will focus on the mechanism of this phenomenon. The skin test was successfully performed at 2 weeks intervals. In the past year, the number of people who have died has increased. Comparison of antigen-specific IgE, mmcp-1, IgG1, IgG2 and IgD levels in intestinal tissue preservation and serum. This year, the three groups of rectal temperature and diarrhea symptoms were compared and confirmed during the load test of each group. This year, the reproducibility of the results is determined by the level of identification, the possibility of identification, and the antigen-specific IgD. Reproducibility was determined by comparing the RNA expression in intestinal tissues. The antigen-specific IgD and antigen-specific disease were collected and reported (Itoh N. Allergol Int. 2023）。