メラノーマ抗原ペプチドの経皮免疫療法に関する基礎的研究

黑色素瘤抗原肽经皮免疫治疗的基础研究

基本信息

  • 批准号:
    12770433
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    2000
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2000 至 2001
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

<研究の目的>マウスで、角層を剥離した皮膚に腫瘍抗原ペプチドを塗布することにより、腫瘍の拒絶や退縮といった腫瘍免疫を誘導できることが報告されており、免疫に用いる腫瘍抗原ペプチドの種類やアミノ酸の数により免疫応答が異なることも知られている。マウスの系で、メラノーマ抗原ペプチドの経皮免疫効果について検討した。<方法>tape strippingにより角層を剥離したC57BL/6マウスにB16マウスメラノーマの代表的抗原ペプチドであるTRP-2を塗布あるいは皮下注し、感作する。TRP-2は、免疫原性に差があるとされる、アミノ酸数の異なる2つのペプチドを用いた。2週間後に再び免疫した後培養メラノーマ細胞を接種し、腫瘍体積を経時的に測定した。<結果>1.tape stripping法により角層は十分に剥離されていたが、肉眼的および組織学的に、ペプチド塗布部位に強い炎症反応はみられなかった。2.腫瘍抗原ペプチドの経皮的免疫では腫瘍の増殖抑制および拒絶は認められなかった。3.腫瘍抗原ペプチドの皮下投与と経皮免疫の有効性の差はみられなかった。(どちらも効果がなかった。)4.ペプチドのアミノ酸数による差はみられなかった。5.以上の結果は抗原の種類を変えても変わりなく、手技の工夫(ペプチドの溶媒を変える、感作回数を増やす等)によっても同様であった。<結論>腫瘍抗原ペプチドによる経皮免疫は、マウスメラノーマの系において有効ではなかった。
< the purpose の > マ ウ ス で layer, Angle を stripping し た に swollen skin sores antigen ペ プ チ ド を coated す る こ と に よ り, swollen sores の refused や retreat と い っ た swollen sores immune を induced で き る こ と が report さ れ て お り, immune に い る swollen sores antigen ペ プ チ ド の kinds や ア ミ ノ acid number の に よ り immune 応 answer が different な る こ と も know ら れ て い る. Youdaoplaceholder0 ウス ウス is the で, メラノ, メラノ, ペプチド antigen ペプチド, ペプチド, and the percutaneous immunotropic effect of に, た, て検, て検 is the result of に, た, て検, and て検. > < method for tape stripping に よ り を Angle layer stripping し た C57BL / 6 マ ウ ス に B16 マ ウ ス メ ラ ノ ー マ の represent antigen ペ プ チ ド で あ る TRP - 2 を coated あ る い は subcutaneous injection し, feeling す る. TRP-2 <s:1>, poor immunogenicity に があるとされる, ア ノ ノ different acid number なる2 ペプチドを ペプチドを ペプチドを use た た. Two weeks later, に and び were immunized with <s:1> た, followed by the culture of メラノ に and を cells, which were then inoculated and the volume of the abscess was を and determined over time in に and た. < the > 1. The tape stripping method に よ り は very に Angle layer stripping さ れ て い た が, naked eye お よ び histological に, ペ プ チ ド coated parts に strong い anti inflammation 応 は み ら れ な か っ た. 2. Tumor antigen ペプチド <s:1> percutaneous immunity で tumor <s:1> proliferation inhibition および rejection recognition められな った った. 3. Subcutaneous administration of abscess antigen ペプチド <s:1> is less effective than と percutaneous immunotherapy <s:1> みられな みられな った った. (った ちら effect がな った った.) 4. Youdaoplaceholder0 ア ア ノ ノ acid number による difference みられな みられな った った った. More than 5. の results は antigen の kinds を - え て も - わ り な く, manipulation の time (ペ プ チ ド の solvent を - え る, feeling back to several を raised や す, etc.) に よ っ て も with others で あ っ た. < Conclusion > The tumor antigen ペプチドによる percutaneous immunity and ウスメラノ ウスメラノ ウスメラノ <s:1> <s:1> <s:1> <s:1> are effective in にお て て and で な な った った った った った った った った な った った.

项目成果

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