感覚モダリティ理解のためのミクログリア・シナプス接触の多角的解析

小胶质细胞-突触接触的多方面分析以了解感觉模式

• 批准号: 20KK0170
• 负责人: 和氣 弘明
• 金额: $ 11.98万
• 依托单位: National Institute for Physiological Sciences (2021-2022)Nagoya University (2020)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research (B))
• 财政年份: 2020
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2020-10-27 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20KK0170/
• 关键词: ミクログリア; 異種感覚可塑性; シナプス; 異種感覚の可塑性; 生体イメージング

本研究では感覚領域間の機能的結合に着目し、感覚喪失時に引き起こされる異種感覚の可塑性のメカニズムをミクログリアのシナプス修飾の観点から明らかにする。視覚遮断マウスモデルを用いて、第一次感覚野(S1)→高次視覚野(V2L)の異種感覚をつなぐ機能的結合に着目し、その機能的結合および高次視覚野内で起こる神経回路再編のメカニズムをミクログリアの観点から分子基盤を明らかにすることを目的とした。これまでS1-V2Lの回路結合に基づく、先天的視覚遮断においてミクログリアがV2Lの抑制性シナプス伝達を阻害、剥がすことによって、興奮性神経細胞のヒゲ刺激に対する応答を増強させることがわかった。さらにこれによって先天系視覚遮断では感覚識別学習能力が向上する一方、成熟期における視覚遮断ではミクログリアによってヒゲ刺激に対するV2L神経細胞の活動が増強するのにも関わらず、感覚識別学習能力が向上せず異なる神経回路メカニズムが存在することを示した。さらに共同研究者のAnne Schaefer博士とミクログリアの分子情報を比較することで、その分子基盤の一部を明らかにすることに成功した。またこのような臨界期を経る神経回路再編のメカニズムについて経時的なイメージングを行うことでその変化を抽出した (Hashimoto et al., in press)。現在、引き続き統合失調症などをはじめとする精神疾患においてこの異種感覚をつなぐ機能的結合強度に着目し、研究を進め、得られた分子情報を統合失調症モデルのミクログリアの分子情報と比較することでその病態基盤の抽出を行う。

This study focuses on functional integration between sensory domains, initiation of sensory loss, and modification of sensory plasticity. The combination of different sensing functions from the first field of vision (S1) to the high-order field of vision (V2L) is aimed at the combination of different sensing functions from the first field of vision (S1) to the high-order field of vision (V2L). This is due to the fact that the S1-V2L circuit is associated with basal cells, innate visual disturbances, inhibition of V2L inhibitory cells, and stimulation of excitatory neurons. In addition, during the mature period, the visual interruption of V2L neurons increased the activity of V2L neurons, and the sensory recognition learning ability increased. Co-investigator Dr. Anne Schaefer successfully compared the molecular information of the two molecules. (Hashimoto et al., in press)。Now, we are looking forward to the study of schizophrenia, the comparison of molecular information and the extraction of pathological base.

项目成果

精神疾患におけるグリア細胞

神经胶质细胞在精神疾病中的作用

• 发表时间: 2021
• 作者: 松本友樹;高橋一匡;佐々木徹;菊池崇志;福永秀樹，澤田賢治，新誠一，濱田吉郎;和氣弘明
• 通讯作者: 和氣弘明

Holographic microscope and its biological application.

全息显微镜及其生物学应用.

• DOI: 10.1016/j.neures.2021.10.012
• 发表时间: 2021
• 期刊: Neurosci Res
• 影响因子: 2.9
• 作者: Quan X;Kato D;Daria V;Matoba O;Wake H.
• 通讯作者: Wake H.

解き明かされる環境依存的可変型ミクログリアの生理機能

揭示小胶质细胞的环境依赖性和可变生理功能

• 发表时间: 2020
• 作者: Oka Y;Hamada M;Nakazawa Y;...;Tanaka M;Suganami T;Nakada S;Mitsutake N;Hara Y;Kato K;...;Kaneko H;Matsumoto N;Matsuda F;Matsuo K;Takahashi Y;Mashimo T;Kojima S;Ogi T;和氣弘明;和氣弘明;和氣弘明
• 通讯作者: 和氣弘明

ミクログリアがコードする情報の読み出しへの挑戦

读取小胶质细胞编码信息的挑战

• 发表时间: 2022
• 作者: Miyachi;K.;和氣 弘明
• 通讯作者: 和氣 弘明

光で照らすグリア細胞の新規生理機能とその病態への寄与

光照射下神经胶质细胞的新生理功能及其对病理学的贡献

• 发表时间: 2021
• 作者: Morikawa;Masayuki;和氣 弘明
• 通讯作者: 和氣 弘明