チェルノブイリ放射線誘発甲状腺がんの遺伝子バンク設立と分子遺伝疫学国際共同研究

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本研究の目的は、放射線誘発癌の発癌メカニズム、特に放射線によって発癌しやすい遺伝的背景(体質・個人差)を明らかにするために、 チェルノブイリ原発事故後の放射線誘発小児甲状腺癌症例に加え、比較対象となる追加症例を収集し、次世代ゲノム解析を行うものである。また、甲状腺癌の病理組織学的分類には様々な変更が加えられ、当時の病理診断を検証する必要がある。世界的な新型コロナウイルス感染拡大のみならず、2021年度末よりロシアによるウクライナ侵攻のため、ベラルーシ等への渡航が禁止され、2022年度も全く新規試料の収集ができなかった。現地の共同研究者とはオンラインで連絡をとり、状況が許せばすぐに試料収集を再開できるよう準備をしている。しかし2022年度末の状況では、来年度も渡航や試料収集が可能となるか、全く予想できない。2022年度末まで外国人研究員（客員教授）としてウクライナ内分泌代謝研究所のボグダノワ教授に研究を継続していただき、放射線誘発甲状腺癌の病理組織学的特徴や、他の臨床情報との関連については、被ばく後長期を経て発症した症例や微小乳頭癌等についても新しい解析結果を論文発表することができた。ベラルーシでの再調査も順調に進み、病理診断については目標を達成できたと考える。次世代ゲノム解析は、すでに収集しており優先順位が高いものから順次シークエンシングを行った。2022年度は、主に癌症例を対象に解析を行った。標準的な全ゲノム解析のパイプラインを用い、構造異常については、より正確なコールができるよう、独自の追加解析を加えた。