2-Photonen Laser Scanning Imaging Station

2 光子激光扫描成像站

• 批准号: 317814164
• 金额: --
• 依托单位: Universitätsklinikum Freiburg
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Major Research Instrumentation
• 财政年份: 2016
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2015-12-31 至 无数据
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/317814164?language=en
• 关键词: Photonen; Laser; Scanning; Imaging; Station

Eine zentrale Frage in den Neurowissenschaften ist es, wie Gedächtnisspuren entstehen und wie Information im Gehirn kodiert wird. Theorien weisen darauf hin, dass Änderungen in der Stärke und Dynamik von Synapsen während des Lernens dazu führen, dass Gruppen von Neuronen neue Assoziationen bilden, die neue Informationen kodieren. Wie sich Zellassoziationen über die Zeit ausbilden und welche Aktivitätsmuster sie während des Verhaltens zeigen, ist weitgehend unbekannt. Es ist auch unklar welchen Einfluss die sie umgebende Mikroglia auf die Aktivität der Neurongruppen einnimmt. Wie sich Aktivität der Information kodierenden neuronalen Population im gesunden von der des erkrankten Gehirns wie z.B. nach Epilepsie, während Depression und nach Entzündungsreaktionen, unterscheidet, ist wenig bekannt. Um diese fundamentalen Fragen zu adressieren, möchten wir räumlich-zeitliche Aktivitäten von Neuronverbänden als auch morphologische Plastizität der sie umgebenden Mikroglia in kortikalen neuronalen Netzen von Mäusen während des Verhaltens mit Hilfe des 2-Photon Imaging erfassen. Mit Hilfe elektrophysiologischen Methoden können zwar Aktivitäten einzelner Neurone ("single unit") oder Neurongruppen mittels der Summenfeldpotentiale abgeleitet werden, die räumlich-zeitliche Detektion von Aktivitäten zahlreicher individueller Neurone und Neurontypen (Prinzipalzellen, Interneurone) in Zusammenhang zum Verhalten ist hiermit aber kaum möglich. Das 2-Photon in vivo "Imaging", zusammen mit Ca2+ Indikatoren (GCAMP6f) und Neurontyp-spezifischen Fluoreszenzmarkern versetzt uns in die optimale Lage eine Brücke zu schlagen zwischen Netzwerkmechanismen, der Repräsentation von Information in Zellgruppen während des Lernverhaltens in gesunden und erkrankten Gehirnen.

神经科学中的中心框架是指在知识中包含的信息和信息。理论上，在学习者的主要任务和突触动态中，神经元组是新的协会，新的信息是在儿童中。如果您的活动超过了时间和活动的时间，那么它是不重要的。这就是 Mikroglia 在神经元活动中的作用。 Wie sich Aktivität der Information kodierenden Neuronalen Population im gesunden von der des erkrankten Gehirns wie z.B.癫痫症、抑郁症和抑郁症都属于这种情况。 Um diese basicen Fragen zu adressieren, möchten wir räumlich-zeitliche Aktivitäten von Neuronverbänden als auch morphologische Plastizität der sie umgebenden Mikroglia in kortikalen Neuronalen Netzen von Mäusen während des Verhaltens mit Hilfe des 2-光子成像erfassen。 Mit Hilfe 电生理学方法 können zwar Aktivitäten einzelner Neurone（“单个单元”）或 Neurongruppen mittels der Summenfeldpotiale abgeleitet werden，die räumlich-zeitliche Detektion von Aktivitäten zahlreicher individueller Neurone und Zusammenhang zum Verhalten 中的 Neurontypen（Prinzipalzellen、Interneurone）是 hiermit aber kaum möglich。 Das 2-Photon 体内“成像”，结合 Ca2+ Indikatoren (GCAMP6f) 和神经元特异荧光标记 versetzt 的最佳 Lage eine Brücke zu schlagen zwischen Netzwerkmechanismen，der Repräsentation von Information in Zellgruppen während des Lernverhaltens in gesunden und erkrankten Gehirnen。