2-Photonen Laser Scanning Imaging Station

神经科学中的一个中心概念，就像Gedächtnisspuren entstehen和Gehirn kodiert中的信息一样。理论上讲，突触的结构和动力学是由神经元组成的一个新的群体，即神经元群体。当Zellassoziationen über die Zeit ausbilden and welche Aktivitätsmuster sie während des Verhaltens zeigen，is weitgehend unkannt.她的微神经胶质细胞对神经元破裂的影响也很大。信息的活跃程度与神经元的数量在人口中的分布与z.B.在癫痫、抑郁症和癫痫发作之后，我们就可以开始了。在这个基础上，我们可以利用2-Photon Imaging的Hilfe功能，在Mäusen的神经元Netzen中对它们的微胶质细胞进行形态学可塑性的神经元激活。Mit Hilfe elektrophysiologischen Methoden können zwar Aktivitäten einzelner Neurone（“单个单元”）oder Neurongruppen mittels der Summenstruation potentiale abgeletet韦尔登，die räumlich-zeitliche Detektion von Aktivitäten zahlreicher individueller Neurone und Neurontypen（Prinzipalzellen，Interneurone）in Zusammenhang zum Verhalten ist hiermit aber kaum möglich. 利用Ca 2 + Indikatoren（GCAMP 6 f）和神经元类型特异性标记的双光子体内“成像”，以最佳拉格长度建立了一个神经网络机制，在Zellgruppen中的信息表示可以获得最大和最小的能量。

Eine zentrale Frage in den Neurowissenschaften ist es, wie Gedächtnisspuren entstehen und wie Information im Gehirn kodiert wird. Theorien weisen darauf hin, dass Änderungen in der Stärke und Dynamik von Synapsen während des Lernens dazu führen, dass Gruppen von Neuronen neue Assoziationen bilden, die neue Informationen kodieren. Wie sich Zellassoziationen über die Zeit ausbilden und welche Aktivitätsmuster sie während des Verhaltens zeigen, ist weitgehend unbekannt. Es ist auch unklar welchen Einfluss die sie umgebende Mikroglia auf die Aktivität der Neurongruppen einnimmt. Wie sich Aktivität der Information kodierenden neuronalen Population im gesunden von der des erkrankten Gehirns wie z.B. nach Epilepsie, während Depression und nach Entzündungsreaktionen, unterscheidet, ist wenig bekannt. Um diese fundamentalen Fragen zu adressieren, möchten wir räumlich-zeitliche Aktivitäten von Neuronverbänden als auch morphologische Plastizität der sie umgebenden Mikroglia in kortikalen neuronalen Netzen von Mäusen während des Verhaltens mit Hilfe des 2-Photon Imaging erfassen. Mit Hilfe elektrophysiologischen Methoden können zwar Aktivitäten einzelner Neurone ("single unit") oder Neurongruppen mittels der Summenfeldpotentiale abgeleitet werden, die räumlich-zeitliche Detektion von Aktivitäten zahlreicher individueller Neurone und Neurontypen (Prinzipalzellen, Interneurone) in Zusammenhang zum Verhalten ist hiermit aber kaum möglich. Das 2-Photon in vivo "Imaging", zusammen mit Ca2+ Indikatoren (GCAMP6f) und Neurontyp-spezifischen Fluoreszenzmarkern versetzt uns in die optimale Lage eine Brücke zu schlagen zwischen Netzwerkmechanismen, der Repräsentation von Information in Zellgruppen während des Lernverhaltens in gesunden und erkrankten Gehirnen.