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疾患特異的iPS細胞を用いた神経成熟異常における小胞体ストレスの寄与解析

使用疾病特异性 iPS 细胞分析内质网应激对神经元异常成熟的影响

基本信息

批准号：
19K16382
负责人：
齋藤僚
金额：
$ 2.66万
依托单位：
Southen Tohoku Research Institute for Neuroscience
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2019
资助国家：
日本
起止时间：
2019-04-01 至 2021-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究では、精神神経症状を呈する希少難治性疾患の病態形成機序を究明するため、疾患特異的iPS細胞を用いて分子生物学的・生化学的解析を行ってきた。2020年度においては、神経変性を呈するNiemann-Pick病C型（NPC）患者に由来するiPS細胞を神経細胞に分化誘導し、長期培養に伴う細胞形態の変化やシグナル伝達の差異を検証した。各種iPS細胞に由来する神経細胞は、免疫細胞染色法、western blot法およびreal-time PCR法により評価を行った。神経幹細胞からの分化後28日目の神経細胞は、そのほとんどがTuj1陽性細胞であり、一定量のMAP2の共発現も認められた。また、健常者由来神経細胞では高度な神経ネットワークの形成も認められた。一方、NPC患者由来神経細胞では培養皿に占める神経突起の密度が有意に低下することが示された。また、NPC患者由来神経細胞では、LAMP1陽性ライソゾームおよび脂肪滴の高度な蓄積が認められ、同疾患の神経病理を再現できたと推察された。さらに、透過型電子顕微鏡解析においても高度なライソゾームの蓄積が確認された。一方、western blot法およびreal-time PCR法を用いて小胞体ストレス応答やオートファジー経路の解析を実施したが、有意な変化は認められなかった。

This study では, spirit god 経 symptoms をする rare の refractory disease pathological formation machine sequence を investigate Ming するため, disease specific iPS cells をいて in molecular biology, biochemistry analytical line をってきた. 2020 においては, god 経 - sex を show する Niemann - Pick disease in patients with type C (NPC) に origin する iPS cells を god 経に induction し and long-term training にうの cells form - the やシグナル伝 statistically のを検 card した. Various iPS cells に origin する neural cell, immune cell staining method, western blot method およびreal-time PCR method によ <s:1> evaluation 価を industry った. God 経 stem cells からの differentiation after 28 はの god 経 cells, そのほとんどが Tuj1 positive cells であり, a certain amount の MAP2 の altogether 発も now recognize められた. Youdaoplaceholder0, a healthy person is formed by the でで of the cells of the divine economy, the height of the な of the divine economy, the ネットワ of the <s:1> of the <s:1>, and the <s:1> of the <s:1>. One side, NPC patients, from the でが culture dish に of the incoming divine economy cells, the <s:1> density of the める divine economy processes <s:1> が is intentionally に lower, するするとが shows された. By また, NPC patients return 経 cells では, LAMP1 positive ライソゾームおよび fat droplet の highly な accumulation が recognize められ, の経 god with disease pathology を reappearance できたと push examine された. さらに, through electronic 顕 micromirror parsing においても highly なライソゾームの accumulation が confirm された. Party, western blot method およびを real - time PCR method with いて small cell body ストレス応 answer やオートファジー経 road の parsing を be applied したが, intentionally な variations change は recognize められなかった.