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LATS1キナーゼ欠損で起きる先天性難聴の原因および聴毛機能解析

LATS1激酶缺陷导致先天性听力损失的原因及听毛功能分析

基本信息

批准号：
19K18744
负责人：
西山崇経
金额：
$ 2万
依托单位：
Keio University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2019
资助国家：
日本
起止时间：
2019-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19K18744/
关键词：
LATS1 難聴有毛細胞 PCP Hippo pathway

项目摘要

2022年度は前年度から継続して、Lats1ノックアウトマウスと同腹の野生型マウス、ヘテロマウスにおける聴力と体重の長期経時変化について評価を行なった。結果として、ノックアウトマウスは先天性非進行性の内耳性難聴と小さな体格を呈しており、野生型マウスとヘテロマウスでは高齢期に加齢性難聴を呈したものの体格の変化は認めず、二群間に明らかな差は認められなかった。以上より、Lats1は内耳発生段階における重要な役割を担い、ヘテロマウスにおいては難聴のリスクを伴わないことが分かった。

In 2022, the previous year's から継続して, Lats1ノックアウトマウスと Same-belly wild typeマウス、ヘテロマウスにおける聴力とweightの久経时変化について Comment価を行なった. Result: として, ノックアウトマウスは congenital non-progressive inner ear dyspneaロマウスではHigh age and age, it is difficult to find a good physique The difference between the two groups is the difference between the two groups. Above, Lats 1, the stages of inner ear dysplasia are important,ヘテロマウスにおいては无聴のリスクを合わないことが分かった.

项目成果

期刊论文数量（3）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

LATS1 Deficiency Cause Congenital Hearing Loss Associated with Mouse Cochlea Abnormally

LATS1 缺陷导致与小鼠耳蜗异常相关的先天性听力损失

DOI：
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
0
作者：
Nishiyama Takanori;Fujioka Masato;Saegusa Chika;Oishi Naoki;Harada Tatsuhiko;Hosoya Makoto;Saya Hideyuki;Ogawa Kaoru;Takanori Nishiyama
通讯作者：
Takanori Nishiyama

LATS1 deficiency cause congenital hearing loss associated with degeneration of mouse cochlea

LATS1 缺陷导致先天性听力损失，并与小鼠耳蜗退化相关

DOI：
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
0
作者：
Nishiyama Takanori;Fujioka Masato;Saegusa Chika;Oishi Naoki;Harada Tatsuhiko;Hosoya Makoto;Saya Hideyuki;Ogawa Kaoru;Takanori Nishiyama;Takanori Nishiyama
通讯作者：
Takanori Nishiyama

Deficiency of large tumor suppressor kinase 1 causes congenital hearing loss associated with cochlear abnormalities in mice