魚類アレルゲン（パルブアルブミン）の立体的なIgE抗体結合エピトープの構造解明

鱼类过敏原（小清蛋白）三维 IgE 抗体结合表位的结构解析

• 批准号: 20K06236
• 负责人: 小林 征洋
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Tokyo University of Marine Science and Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2020
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2020-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K06236/
• 关键词: パルブアルブミン; アレルゲン; エピトープ; 魚類; IgE反応性; IgE結合エピトープ; IgE抗体

パルブアルブミンは魚類共通のアレルゲンであり、患者のIgE抗体が結合するIgE結合エピトープは類似すると考えられている。これまでに数魚種でポリペプチド鎖状上の一次構造エピトープが報告されているが、いずれも魚種間で共通性がない。我々はこれまでに、マサバパルブアルブミンのエピトープを構成するアミノ酸残基が、一次構造上では断続的に点在し、折りたたまれると集結してエピトープが出現することを明らかにしている。これら残基は多くの魚類で同一または同じ性質のアミノ酸であるみられるが、マサバパルブアルブミンと同じ立体構造エピトープを有することは確認できていない。エピトープの解析にあたり、既知の配列が筋肉で発現しているアイソフォームであるかを明らかにする必要がある。アレルゲンデータベースに登録されているすべてのパルブアルブミンのアミノ酸配列の系統解析を行い、遺伝子座が明らかになっている既知のパルブアルブミンの配列のアイソフォームと比較した。その結果、硬骨魚類でアレルゲンとなるパルブアルブミンはpvalb1からpavalb4のいずれかのホモログに該当することが判明した。これらのホモログは筋肉で高発現するタイプであった。アレルゲンとはならない硬骨魚類のパルブアルブミンはpvalb5からpavalb10に分類された。一方、軟骨魚類、両生類、爬虫類でアレルゲンとなるパルブアルブミンはpvalb6およびpvalb7にコードされていた。これらの結果から、魚類とその他の生物のパルブアルブミン抗原交差性が低い、または示さない理由は遺伝子タイプの違いによると考えられた。

In addition, the IgE antibody binding to the fish is similar to that of the fish. This is the first time that a species has been identified and reported as having commonality between species. However, it is clear that the acid residues that make up the desktop of the desktop are structurally broken, folded, and assembled. The residue is the same as that of the fish, and the acid is the same. It is necessary to analyze and arrange the muscle. The system analysis of acid allocation in the database of the database, the database of the database and the database of the database. The results of the study showed that the fish species had a higher risk of infection than those of the control group. This is the first time I've ever seen a woman. The fish are classified as pvalb5 and pavalb10. A square, cartilaginous fish, fish, reptiles, etc. The result is that fish and other organisms have a low level of antigenic diversity, and the reason for this is that they have a low level of antigenic diversity.