Development of novel synthetic method of atropisomeric compounds
阻转异构化合物新合成方法的开发
基本信息
- 批准号:19K06996
- 负责人:
- 金额:$ 2.83万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2019
- 资助国家:日本
- 起止时间:2019-04-01 至 2022-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(61)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Platinum on carbon-catalysed site-selective H-D exchange reaction of allylic alcohols using alkyl amines as a hydrogen source
使用烷基胺作为氢源的碳催化烯丙醇位点选择性 H-D 交换反应中的铂
- DOI:10.1039/d2qo00177b
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kwihwan Park;Naoki Oka;Yoshinari Sawama;Takashi Ikawa;Tsuyoshi Yamada;Hironao Sajiki
- 通讯作者:Hironao Sajiki
ベンザインの位置選択的(2+2)付加環化二量化反応-分散力による配向制御-
苯炔的区域选择性(2+2)环加成二聚反应-通过分散力控制取向-
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:井川貴詞;緒方 開;赤井周司;井川貴詞,平郡耀人,村上智成,赤井周司,山本雄大,常盤広明
- 通讯作者:井川貴詞,平郡耀人,村上智成,赤井周司,山本雄大,常盤広明
日本最大の化学ポータルサイトChem-Station スポットライトリサーチ
日本最大的化学门户网站 Chem-Station Spotlight Research
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
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Ikawa Takashi其他文献
Practical Benzyne Preparation from Phenol Derivatives Using NfF
使用 NfF 从苯酚衍生物实际制备苯
- DOI:
- 发表时间:
2011 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Ikawa Takashi;Nishiyama Tsuyoshi;Akai Shuji - 通讯作者:
Akai Shuji
Enantiodivergent Chemoenzymatic Dynamic Kinetic Resolution: Conversion of Racemic Propargyl Alcohols into Both Enantiomers
对映体趋异化学酶动态动力学拆分:外消旋炔丙醇转化为两种对映体
- DOI:
10.1002/chem.202202437 - 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Horino Satoshi;Nishio Tomoya;Kawanishi Shinji;Oki Shinya;Nishihara Koichi;Ikawa Takashi;Kanomata Kyohei;Wagner Karla;Gr?ger Harald;Akai Shuji - 通讯作者:
Akai Shuji
2-アミノカルコンの転位反応を利用するインドールの合成法について
关于利用2-氨基查耳酮重排反应合成吲哚的方法
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Komaki Ryoichi;Ikawa Takashi;Saito Kozumo;Hattori Kazuyo;Ishikawa Natsuyo;Fukawa Hidemichi;Egi Masahiro;Akai Shuji;三木康義,太田千晶,○藤村一真,加藤美菜,服部翔,前川智弘,濱本博三 - 通讯作者:
三木康義,太田千晶,○藤村一真,加藤美菜,服部翔,前川智弘,濱本博三
NfF-Mediated in-situ Activation of Phenols for Benzyne Generation and Coupling Reactions
NfF 介导的苯酚原位活化用于苯炔生成和偶联反应
- DOI:
- 发表时间:
2012 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Ikawa Takashi;Saito Kozumo;Nishiyama Tsuyoshi;Nosaki Toshifumi;Takagi Akira;Akai Shuji - 通讯作者:
Akai Shuji
Regiocontrol of Cycloaddition Reactions of Benzynes by Bory and Silyl Substituents
硼基和甲硅烷基取代基对苯炔环加成反应的区域控制
- DOI:
- 发表时间:
2011 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Akai Shuji;Ikawa Takashi;Takagi Akira;Takayanagi Sho-ichi - 通讯作者:
Takayanagi Sho-ichi
Ikawa Takashi的其他文献
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- DOI:
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{{ truncateString('Ikawa Takashi', 18)}}的其他基金
Synthesis of multi-fused aromatic compounds by sequential benzyne reactions
连续苯炔反应合成多稠合芳香族化合物
- 批准号:
16K08164 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
空間反転対称の破れた物質群の開発による新奇キラル物性の開拓
通过开发空间反演对称性破缺的材料探索新的手性物理性质
- 批准号:
23K23205 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
遷移金属ケイ化物キラル薄膜によるスピン偏極エレクトロニクスの創成
使用过渡金属硅化物手性薄膜创建自旋极化电子器件
- 批准号:
23K23212 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
時間分解運動量画像円二色性分光によるキラル分子の超高速ダイナミクスの解明
使用时间分辨动量成像圆二色光谱阐明手性分子的超快动力学
- 批准号:
23K26622 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
酵素模倣・レドックス活性キラル多座配位子の精密設計を基盤とする不斉酸化反応の開発
基于酶模拟和氧化还原活性手性多齿配体的精确设计开发不对称氧化反应
- 批准号:
23K27289 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
『キラル複合型FLP触媒』と『水素』を活用したアミノ酸の不斉還元的アルキル化
使用“手性复合物FLP催化剂”和“氢”对氨基酸进行不对称还原烷基化
- 批准号:
24KJ1572 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
キラリティを有するキラル有機超伝導体の創成
具有手性的手性有机超导体的创造
- 批准号:
24K08365 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
キラル酸-塩基複合型触媒を用いたリン原子修飾核酸の立体選択的合成法の開発
手性酸碱配合物催化剂立体选择性合成磷原子修饰核酸的方法开发
- 批准号:
24K08598 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
遷移金属/ランタノイド錯体における絶対自然分晶の発現を利用したキラル物性の開拓
利用过渡金属/镧系元素配合物中绝对天然结晶度的表达来开发手性物理性质
- 批准号:
24K01498 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
不斉酸化的カップリング反応に対するキラル酸/超原子価ヨウ素協働触媒の開発
不对称氧化偶联反应手性酸/高价碘协同催化剂的研制
- 批准号:
24KJ1261 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
不活性メチレンの不斉C-H官能基化を指向したデータ駆動型キラル2-ピリドンの創出
数据驱动创建手性 2-吡啶酮,用于惰性亚甲基的不对称 C-H 官能化
- 批准号:
24KJ0300 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows














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