Novel ALS/FTLD Therapy by Targeting RNA
Novel ALS/FTLD Therapy by Targeting RNA
批准号:
19K07837
负责人:
Nakagawa Tadashi
金额:
$2.83万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2019
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2019-04-01 至 2022-03-31
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オランザピン誘発性肥満病態発現メカニズムの解明―レプチン抵抗性の関与
阐明奥氮平诱导的肥胖病理机制——瘦素抵抗的参与
DOI:
--
发表时间:
2022
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Bastawy EM, Ahmed RR, Abd El-Hafeez AA, Abd El-Hady FK, Hosoi T, Ozawa K, El-Ganzuri MA., 森本 理子,栗屋 花蓮,指山 祥子,井上 夏奈,中川 直,野田 泰裕,細井 徹]
通讯作者:
森本 理子,栗屋 花蓮,指山 祥子,井上 夏奈,中川 直,野田 泰裕,細井 徹
知的障害・自閉症関連因子SETD5によるrDNAのエピジェネティック制御
智力障碍/自闭症相关因素 SETD5 对 rDNA 的表观遗传调控
DOI:
--
发表时间:
2019
期刊:
影响因子:
--
作者:
[中川 直, 中山 啓子]
通讯作者:
中山 啓子
Pathogenic mutations in the ALS gene CCNF cause cytoplasmic mislocalization of Cyclin F and elevated VCP ATPase activity.
ALS 基因 CCNF 的致病性突变导致 Cyclin F 的细胞质错误定位和 VCP ATP 酶活性升高。
DOI:
10.1093/hmg/ddz119
发表时间:
2019
期刊:
Hum Mol Genet
影响因子:
3.5
作者:
[Yu Y, Nakagawa T, Morohoshi A, Nakagawa M, Ishida N, Suzuki N, Aoki M, Nakayama K.]
通讯作者:
Nakayama K.
蛋白分解異常による新規筋萎縮性側索硬化症の発症機構
蛋白质降解异常导致肌萎缩侧索硬化症发病的新机制
DOI:
--
发表时间:
2019
期刊:
影响因子:
--
作者:
[渡辺 靖章, 中川 直, 鈴木 直輝, 割田 仁, 中山 啓子, 青木 正志]
通讯作者:
青木 正志
VCP阻害薬によるALS関連因子TDP-43の凝集体形成抑制
VCP抑制剂抑制ALS相关因子TDP-43聚集体形成
DOI:
--
发表时间:
2021
期刊:
影响因子:
--
作者:
[中川 直, 余 玉嬌, 細井 徹, 中山 啓子]
通讯作者:
中山 啓子
共 15 条
Analysis of RNAs associated with TDP-43 aggregation for development of novel ALS therapeutics
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批准号:17K14955
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额:$2.83万
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财政年份:2017
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负责人:Nakagawa Tadashi
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依托单位:
国内基金
海外基金
p62突变导致相分离异常促进ALS/FTLD发病的机制研究
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批准号:82301593
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2023
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负责人:杨奕
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依托单位:
TDP-43蛋白在富含精氨酸的重复二肽引起的细胞核-细胞质转运通路受损的C9-ALS/FTLD发病机制中的作用
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批准号:81801255
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:21.0万元
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批准年份:2018
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负责人:文欣玫
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依托单位: