Neuropathological mechanism common to lysosomal sphingolipid storage disease and Parkinson's disease
Neuropathological mechanism common to lysosomal sphingolipid storage disease and Parkinson's disease
溶酶体鞘脂贮积病和帕金森病常见的神经病理机制
批准号：
19K08288
负责人：
Matsuda Junko
金额：
$2.75万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2019
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2019-04-01 至 2022-03-31
中文摘要
翻译
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
期刊论文(16)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
登录
查看更多内容
小児代謝疾患における神経変性のメカニズム
儿科代谢性疾病中神经退行性变的机制
儿科代谢性疾病中神经退行性变的机制
DOI：
--
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
--
作者：
[稲村直子, 郷慎司, 渡辺 昂, 高瀬弘嗣, 中山敦雄, 竹林浩秀, 松田純子, 榎戸靖, 松田純子]
通讯作者：
松田純子
新生児マススクリーニングでC5-OH 持続高値例の遺伝子型についての検討
新生儿大规模筛查中持续高C5-OH基因型的检测
新生儿大规模筛查中持续高C5-OH基因型的检测
DOI：
--
发表时间：
2020
期刊：
日本マススクリーニング学会誌
影响因子：
--
作者：
[小林正久, 松田純子, 笹井英雄, 石毛信之, 大橋十也, 井田博幸．]
通讯作者：
井田博幸．
DOI：
10.1111/bpa.12951
发表时间：
2021-09
期刊：
Brain pathology (Zurich, Switzerland)
影响因子：
--
作者：
[Inamura N, Go S, Watanabe T, Takase H, Takakura N, Nakayama A, Takebayashi H, Matsuda J, Enokido Y]
通讯作者：
Enokido Y
小児代謝疾患（スフィンゴリピドーシス）における神経変性のメカニズム
儿科代谢性疾病（鞘脂沉积症）中神经退行性变的机制
儿科代谢性疾病（鞘脂沉积症）中神经退行性变的机制
DOI：
--
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Ono S, Matsuda J, Watanabe E, Akaike H, Teranishi H, Miyata I, Otomo T, Sadahira Y, Mizuochi T, Kusano H, Kage M, Ueno H, Yoshida K, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Ogawa S, Hayashi Y, Kanegane H, Ouchi K., 松田純子]
通讯作者：
松田純子
マイクロRNAがクラッベ病モデルマウスのオリゴデンドロサイトの発達異常を改善する
MicroRNA改善克拉伯病模型小鼠少突胶质细胞发育异常
MicroRNA改善克拉伯病模型小鼠少突胶质细胞发育异常
DOI：
--
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
--
作者：
[稲村直子, 郷慎司, 渡辺 昂, 高瀬弘嗣, 中山敦雄, 竹林浩秀, 松田純子, 榎戸靖]
通讯作者：
榎戸靖
共 12 条
Operating principle of cell polarity via membrane lipid
-
批准号：15K14465
-
项目类别：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
-
资助金额：$2.5万
-
财政年份：2015
-
负责人：Matsuda Junko
-
依托单位：
Biological role of ceramide structure of glycosphingolipids in the small intestinal epithelial cells
-
批准号：24590285
-
项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
-
资助金额：$3.49万
-
财政年份：2012
-
负责人：Matsuda Junko
-
依托单位：
海外基金