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Elucidation of molecular mechanism of TNF receptor-associated periodic syndrome by cell technology and multi-omics analysis

利用细胞技术和多组学分析阐明TNF受体相关周期性综合征的分子机制

基本信息

批准号：
19K08299
负责人：
Nishikomori Ryuta
金额：
$ 2.75万
依托单位：
Kurume University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2019
资助国家：
日本
起止时间：
2019-04-01 至 2022-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（27）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Precision medicine 小児免疫アレルギー疾患での取り組み

精准医学在儿科免疫和过敏性疾病方面的努力

DOI：
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
0
作者：
前田由可子;本田吉孝;井澤和司;芝剛;田中孝之;東口素子;加藤健太郎;宮本尚幸;伊佐真彦[西谷];仁平寛士;柴田洋史;日衛嶋栄太郎;滝田順子;西小森隆太.;西小森隆太;西小森隆太
通讯作者：
西小森隆太

Immunophenotyping of A20 haploinsufficiency by multicolor flow cytometry

DOI：
10.1016/j.clim.2020.108441
发表时间：
2020-07-01
期刊：
CLINICAL IMMUNOLOGY
影响因子：
8.6
作者：
Kadowaki, Tomonori;Ohnishi, Hidenori;Fukao, Toshiyuki
通讯作者：
Fukao, Toshiyuki

RAS-associated leukoproliferative disease with rashes lacking autoantibodies.

RAS 相关白细胞增殖性疾病，伴有缺乏自身抗体的皮疹。

DOI：
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
0
作者：
Saho Shima;Ryuta Nishikomori;Jun Araki;Ayuko Zaitsu;Seiji Tanaka;Shuichi Ozono;Yushiro Yamashita.
通讯作者：
Yushiro Yamashita.

免疫疾患の遺伝的背景　新規機能解析系によるMEFVバリアントの病原性評価・分類の試み.

免疫疾病的遗传背景：尝试使用新的功能分析系统对 MEFV 变异体的致病性进行评估和分类。

DOI：
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
0
作者：
前田由可子;本田吉孝;井澤和司;芝剛;田中孝之;東口素子;加藤健太郎;宮本尚幸;伊佐真彦[西谷];仁平寛士;柴田洋史;日衛嶋栄太郎;滝田順子;西小森隆太.
通讯作者：
西小森隆太.

リウマチ学領域の難病研究の最新情

风湿病领域疑难杂症研究最新动态

DOI：
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
0
作者：
前田由可子;本田吉孝;井澤和司;芝剛;田中孝之;東口素子;加藤健太郎;宮本尚幸;伊佐真彦[西谷];仁平寛士;柴田洋史;日衛嶋栄太郎;滝田順子;西小森隆太.;西小森隆太
通讯作者：
西小森隆太

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作者：
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Nishikomori Ryuta其他文献

ベーチェット病における分子標的治療(シンポジウム11)

白塞氏病的分子靶向治疗（研讨会 11）

DOI：
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
0
作者：
Mukai Tomoyuki;Ida Hiroaki;Ueki Yasuyoshi;Nishikomori Ryuta;岳野光洋
通讯作者：
岳野光洋

Novel AP3B1 mutations in a Hermansky-Pudlak syndrome type2 with neonatal interstitial lung disease

患有新生儿间质性肺疾病的 Hermansky-Pudlak 综合征 2 型中的新 AP3B1 突变

DOI：
10.1111/pai.13748
发表时间：
2022
期刊：
Pediatric Allergy and Immunology
影响因子：
4.4
作者：
Matsuyuki Keigo;Ide Mizuki;Houjou Keishirou;Shima Saho;Tanaka Seiji;Watanabe Yoriko;Tomino Hiroyuki;Egashira Tomoko;Takayanagi Toshimitsu;Tashiro Katsuya;Okamura Ken;Suzuki Tamio;Miyamoto Takayuki;Shibata Hirofumi;Yasumi Takahiro;Nishikomori Ryuta
通讯作者：
Nishikomori Ryuta

難病レジストリ研究の進捗状況　本邦における自己炎症性症候群のレジストリ研究

日本疑难杂症登记研究进展日本自身炎症综合征登记研究

DOI：
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
0
作者：
Ohto Taisuke;Tayeh Ahmed Abu;Nishikomori Ryuta;Abe Hiroto;Hashimoto Kyota;Baba Shiro;Arias-Loza Anahi-Paula;Soda Nobumasa;Satoh Saya;Matsuda Masashi;Iizuka Yusuke;Kondo Takashi;Koseki Haruhiko;Yan Nan;Higuchi Takahiro;Fujita Takashi;Kato Hiroki;西小森隆太
通讯作者：
西小森隆太

骨髄不全症と遺伝子異常　血球テロメア長測定の臨床的意義

骨髓衰竭和遗传异常：血细胞端粒长度测量的临床意义

DOI：
发表时间：
2020
期刊：
臨床検査
影响因子：
0
作者：
Hidaka Yukiko;Fujimoto Kyoko;Matsuo Norikazu;Koga Takuma;Kaieda Shinjiro;Yamasaki Satoshi;Nakashima Munetoshi;Migita Kiyoshi;Nakayama Manabu;Ohara Osamu;Hoshino Tomoaki;Nishikomori Ryuta;Ida Hiroaki;成田敦
通讯作者：
成田敦

オナセムノゲンアベパルボベクの投与経験とカルタヘナ法について

Onasemnogen abeparvovec 给药经验和卡塔赫纳方法

DOI：
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0
作者：
Shimizu Maho;Matsubayashi Tadashi;Ohnishi Hidenori;Nakama Mina;Izawa Kazushi;Honda Yoshitaka;Nishikomori Ryuta;大田千晴，岩澤伸哉，大軒健彦，木村正人，六郷由佳，建部俊介;水野朋子
通讯作者：
水野朋子