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Development of gene therapy for congenital adrenal hyperplasia using AAV vectors and iPS cells

Development of gene therapy for congenital adrenal hyperplasia using AAV vectors and iPS cells
使用 AAV 载体和 iPS 细胞开发先天性肾上腺增生症基因治疗
批准号：
19K08359
负责人：
Naiki Yasuhiro
金额：
$2.75万
依托单位：
National Center for Child Health and Development
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2019
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2019-04-01 至 2022-03-31
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19K08359/
关键词：
先天性副腎皮質過形成症遺伝子治療アデノウィルス随伴ウィルスベクター21水酸化酵素欠損症11β水酸化酵素欠損症iPS細胞副腎皮質過形成症SF1CYP21A2CYP11B1

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Gene Therapy for congenital adrenal hyperplasia with AAV vectors into fibroblasts and mice
使用 AAV 载体对成纤维细胞和小鼠进行先天性肾上腺增生症的基因治疗
DOI： --
发表时间： 2021
期刊：
影响因子： --
作者： [山田亜夕美, 西村佳也子, 志村知古, 平澤孝枝, 眞貝洋一, Yasuhiro Naiki]
通讯作者： Yasuhiro Naiki
11β水酸化酵素欠損症モデルマウスを用いたAAV9ベクターによる遺伝子治療の試み
使用 AAV9 载体尝试使用 11β-羟化酶缺陷模型小鼠进行基因治疗
DOI： --
发表时间： 2019
期刊：
影响因子： --
作者： [山田亜夕美, 西村佳也子, 志村知古, 平澤孝枝, 眞貝洋一, Yasuhiro Naiki, 内木康博, 内木康博, 内木康博]
通讯作者： 内木康博
AAVベクターによる11β水酸化酵素欠損症の遺伝子治療モデルの作成　先天性副腎皮質過形成の遺伝子治療の試み
利用AAV载体建立11β-羟化酶缺乏症基因治疗模型；尝试先天性肾上腺皮质增生症的基因治疗
DOI： --
发表时间： 2021
期刊：
影响因子： --
作者： [山田亜夕美, 西村佳也子, 志村知古, 平澤孝枝, 眞貝洋一, Yasuhiro Naiki, 内木康博]
通讯作者： 内木康博
11β水酸化酵素欠損症モデルマウスに対するAAVベクターによる遺伝子治療の試み
使用 AAV 载体对 11β-羟化酶缺陷模型小鼠进行基因治疗的尝试
DOI： --
发表时间： 2020
期刊：
影响因子： --
作者： [山田亜夕美, 西村佳也子, 志村知古, 平澤孝枝, 眞貝洋一, Yasuhiro Naiki, 内木康博, 内木康博]
通讯作者： 内木康博
Development of gene therapy for congenital adrenal hyperplasia using AAV vectors and iPS cells
Extra-Adrenal Induction of Cyp21a1 Ameliorates Systemic Steroid Metabolism in a Mouse Model of Congenital Adrenal Hyperplasia
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