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Development of gene therapy for congenital adrenal hyperplasia using AAV vectors and iPS cells
使用 AAV 载体和 iPS 细胞开发先天性肾上腺增生症基因治疗
基本信息
- 批准号：19K08359
- 负责人：
- 金额：$ 2.75万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2019
- 资助国家：日本
- 起止时间：2019-04-01 至 2022-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Gene Therapy for congenital adrenal hyperplasia with AAV vectors into fibroblasts and mice
使用 AAV 载体对成纤维细胞和小鼠进行先天性肾上腺增生症的基因治疗
- DOI：
- 发表时间：2021
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：山田亜夕美;西村佳也子;志村知古;平澤孝枝;眞貝洋一;Yasuhiro Naiki
- 通讯作者：Yasuhiro Naiki
11β水酸化酵素欠損症モデルマウスを用いたAAV9ベクターによる遺伝子治療の試み
使用 AAV9 载体尝试使用 11β-羟化酶缺陷模型小鼠进行基因治疗
- DOI：
- 发表时间：2019
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：山田亜夕美;西村佳也子;志村知古;平澤孝枝;眞貝洋一;Yasuhiro Naiki;内木康博;内木康博;内木康博
- 通讯作者：内木康博
AAVベクターによる11β水酸化酵素欠損症の遺伝子治療モデルの作成 先天性副腎皮質過形成の遺伝子治療の試み
利用AAV载体建立11β-羟化酶缺乏症基因治疗模型；尝试先天性肾上腺皮质增生症的基因治疗
- DOI：
- 发表时间：2021
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：山田亜夕美;西村佳也子;志村知古;平澤孝枝;眞貝洋一;Yasuhiro Naiki;内木康博
- 通讯作者：内木康博
11β水酸化酵素欠損症モデルマウスに対するAAVベクターによる遺伝子治療の試み
使用 AAV 载体对 11β-羟化酶缺陷模型小鼠进行基因治疗的尝试
- DOI：
- 发表时间：2020
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：山田亜夕美;西村佳也子;志村知古;平澤孝枝;眞貝洋一;Yasuhiro Naiki;内木康博;内木康博
- 通讯作者：内木康博
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Development of gene therapy for congenital adrenal hyperplasia using AAV vectors and iPS cells
使用 AAV 载体和 iPS 细胞开发先天性肾上腺增生症基因治疗
- 批准号：
16K10005 - 财政年份：2016
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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24K11000 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
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- 批准号：
23K24300 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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23K24601 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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- 批准号：
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- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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为实现创新基因组编辑基因治疗奠定全面基础
- 批准号：
23K27750 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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- 批准号：
24K10624 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)