Heterogene Oxidation von Fe(II) in wässrigen Systemen: Abhängigkeit der Produktbildung von Umweltfaktoren

水系统中 Fe(II) 的非均相氧化:产物形成对环境因素的依赖性

基本信息

项目摘要

Eisenoxide spielen eine zentrale Rolle für Sorptions- und Redoxprozesse im Grundwasser. Vorkommen und mineralogische Eigenschaften der festen Eisenphasen sind durch Anwendung klassischer Techniken (z.B. XRD) sehr gut bekannt. Die Reaktivität dieser Mineralien in chemischen und mikrobiellen Prozessen im Grundwasser wird jedoch nicht nur durch ihre mineralogischen Eigenschaften sondern insbesondere durch die Beschaffenheit ihrer Oberfläche bestimmt. Unser heutiges Verständnis der reaktiven Zentren an der Mineral-Wasser Grenzfläche ist jedoch noch immer unzureichend, da geeignete oberflächensensitive in situ Techniken erst vor wenigen Jahren eingeführt wurden. In diesem Projekt möchten wir biogeochemisch bedeutsame Prozesse an der Mineral-Wasser Grenzfläche von Eisenphasen mit Hilfe der 57Fe-Mössbauer Spektroskopie im Detail studieren und aufklären. Wir konzentrieren uns dabei auf die heterogene Oxidationsprozesse von Fe(ll) durch feste Fe(lll)-Phasen und an Zellmembranen sowie auf die Oxidation von Fe(ll)-Oberflächenkomplexen durch im Wasser gelöste Oxidantien. Wenn Zyklen wiederholter Sorption und Oxidation von Fe(ll) die Oberflächeneigenschaften der Festphasen prägen, wird dadurch die Bildung und Reaktivität neuer Eisenphasen entscheidend beeinflusst. Unsere zentrale Fragestellung ist die Aufklärung der Mechanismen, auf welche Weise geochemische Bedingungen in der gelösten Phase (incl. gelöster organischer Kohlenstoff und Kulturmedien) die Phasenbildung steuern. Die hier vorgeschlagene oberflächensensitive in situ Mössbauer Methodik soll neue Erkenntnisse über die Beschaffenheit und Dynamik reaktiver Eisenzentren an Mineraloberflächen liefern und somit Grunldagen zu einem besseren mechanistischen Verständnis einer Vielzahl biogeomisch relevanter Prozese.
Eisenoxide spielen eine zentrale Rolle für Sorptions- und Redoxprozesse im Grundwasser.通过对分类技术的研究,确定了矿物学特征。XRD)分析表明。矿物在地下水中的化学和微生物学过程的反应性不仅仅是通过矿物学特征来确定的。在矿物-水-重力场的反应堆中,由于温度的升高,重力场的敏感性也越来越高。在该项目中,我们将详细研究和放大利用57 Fe-穆斯堡尔光谱仪进行的矿物水相凝结水的电化学过程。我们通过Fe(III)-Phasen和Zellmembranen研究Fe(II)-Oberflächenkomplexen在瓦塞尔中的非均相氧化过程。当Zyklen wiederholter Sorption and Oxidation von Fe(ll)die Oberflächeneigenschaften der Festphasen prägen时,将产生Bildung und Reaktivität neuer Eisenphasen entscheidend beeinflusst。我们的中心断裂学是力学的起源,也是地质化学在凝胶相(包括。科隆斯托夫和文化传媒的组织者)的阶段性教育。Mössbauer Methodik方法在原位对矿物流敏感的矿物流有一种新的认识,即矿物流和动力学的相互作用,并有一种最好的机械结构,即与Prozese相关的Vielzahl结构。

项目成果

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Heterogeneous oxidation of Fe(II) on iron oxides in aqueous systems: Identification and controls of Fe(III) product formation
  • DOI:
    10.1016/j.gca.2012.05.031
  • 发表时间:
    2012-08-15
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Larese-Casanova, Philip;Kappler, Andreas;Haderlein, Stefan B.
  • 通讯作者:
    Haderlein, Stefan B.
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