Deciphering pathogenesis of autism spectrum disorder with mouse model
用小鼠模型解读自闭症谱系障碍的发病机制
基本信息
- 批准号:18K14822
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份:2018
- 资助国家:日本
- 起止时间:2018-04-01 至 2020-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
CHD8機能異常による自閉症スペクトラム障害の発症メカニズムの解明
阐明CHD8功能障碍导致的自闭症谱系障碍的发病机制
- DOI:
- 发表时间:2018
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:白石 大智;片山 雄太;喜多 泰之;西山 正章;中山 敬一
- 通讯作者:中山 敬一
クロマチン構造異常によるASD発症の分子基盤
染色质结构异常导致 ASD 发病的分子基础
- DOI:
- 发表时间:2018
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:片山雄太;西山正章;昌子浩孝;大川恭行;川村敦生;佐藤哲也;須山幹太;内匠透;宮川剛;中山敬一
- 通讯作者:中山敬一
クロマチンリモデリング因子CHD8の遺伝子変異によるASD発症の分子基盤の解明
阐明染色质重塑因子 CHD8 基因突变导致 ASD 发病的分子基础
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:白石 大智;片山 雄太;西山 正章;真柳 浩太;神田 大輔;浦 聖恵;鯨井 智也;胡桃坂 仁志;中山 敬一
- 通讯作者:中山 敬一
CHD8変異マウスにおけるASD発症メカニズム
CHD8突变小鼠自闭症谱系障碍发展机制
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kawamura Atsuki;Katayama Yuta;Nishiyama Masaaki;Shoji Hirotaka;Tokuoka Kota;Ueta Yoshifumi;Miyata Mariko;Isa Tadashi;Miyakawa Tsuyoshi;Hayashi-Takagi Akiko;Nakayama Keiichi I;平井 志伸;片山 雄太
- 通讯作者:片山 雄太
Oligodendrocyte dysfunction due to Chd8 mutation gives rise to behavioral deficits in mice
- DOI:10.1093/hmg/ddaa036
- 发表时间:2020-04-15
- 期刊:
- 影响因子:3.5
- 作者:Kawamura, Atsuki;Katayama, Yuta;Nakayama, Keiichi, I
- 通讯作者:Nakayama, Keiichi, I
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Katayama Yuta其他文献
可視化により探る 多様な細胞外シグナル動態
通过可视化探索各种细胞外信号动态
- DOI:
- 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
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稲生 大輔
Combinatorial mutation equivalence of poset polytopes
偏序多胞体的组合突变等价
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
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Deep lamellar keratoplasty for corneal perforation due to chronic graft-versus-host disease following allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation.
深板层角膜移植术治疗同种异体造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病引起的角膜穿孔。
- DOI:
- 发表时间:
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- 影响因子:10.1
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Shigenobu Suzuki
Coincidence of $L$-functions
$L$ 函数的重合
- DOI:
10.4064/aa211012-14-6 - 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0.7
- 作者:
Katayama Yuta;Kida Masanari - 通讯作者:
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多様な多次元データ構造を扱うテンソルパッケージの紹介
处理各种多维数据结构的张量包简介
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Muto Yoshiharu*;Moroishi Toshiro*;Ichihara Kazuya;Nishiyama Masaaki;Shimizu Hideyuki;Eguchi Hidetoshi;Moriya Kyoji;Koike Kazuhiko;Mimori Koshi;Mori Masaki;Katayama Yuta;Nakayama Keiichi I. (*Equal contribution);廣井慧,村上大輔,倉田和巳,田代喬,篠田陽一;露崎弘毅 - 通讯作者:
露崎弘毅
Katayama Yuta的其他文献
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Elucidation of the developmental mechanism of autism and research for treatment
自闭症发生机制的阐明及治疗研究
- 批准号:
20H03563 - 财政年份:2020
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- 批准年份:2022
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染色质重塑因子CHD8介导的组蛋白修饰调控肠神经系统发育的机制研究
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- 资助金额:30.00 万元
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Linking genotype to phenotype in autism: mechanisms of cell-type specific presynaptic dysfunction in Chd8 haploinsufficiency
将自闭症基因型与表型联系起来:Chd8 单倍体不足中细胞类型特异性突触前功能障碍的机制
- 批准号:
MR/X010481/1 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Research Grant
IMPACT OF LOSS OF THE AUTISM RISK GENE CHD8 ON EXPRESSION, EPIGENETICS AND CELLULAR FUNCTIONING OF THE DOPAMINERGIC SYSTEM
自闭症风险基因 CHD8 缺失对多巴胺能系统表达、表观遗传学和细胞功能的影响
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転写伸長の障害による自閉症の発症メカニズムの解明
阐明转录延伸障碍导致自闭症的发病机制
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22K19295 - 财政年份:2022
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Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
The Role of the ASD Risk Gene CHD8 in Neural Development
ASD 风险基因 CHD8 在神经发育中的作用
- 批准号:
10605846 - 财政年份:2022
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$ 2.66万 - 项目类别:
The Role of the ASD Risk Gene CHD8 in Neural Development
ASD 风险基因 CHD8 在神经发育中的作用
- 批准号:
10705080 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别: