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Understanding how genetic variants in the oxytocin receptor gene (OXTR) confer the risk of autism spectrum disorder - a genetic and molecular biology analysis

Understanding how genetic variants in the oxytocin receptor gene (OXTR) confer the risk of autism spectrum disorder - a genetic and molecular biology analysis
了解催产素受体基因 (OXTR) 的遗传变异如何导致自闭症谱系障碍的风险 - 遗传和分子生​​物学分析
批准号:
18K15502
负责人:
LIU XIAOXI
金额:
$2.66万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份:
2018
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2018-04-01 至 2022-03-31

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The genetic and functional study of the rare variants within oxytocin receptore (OXTR) gene in autism spectrum disorder patients and healthy individuals.
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