Elucidation of genetic predispositions to cardiac sudden death in Brugada syndrome

阐明布鲁格达综合征心源性猝死的遗传倾向

• 批准号: 18K15894
• 负责人: ISHIKAWA TAISUKE
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: National Cardiovascular Center Research Institute (2019)Nagasaki University (2018)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2018
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2018-04-01 至 2020-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18K15894/
• 关键词: 心臓突然死; ブルガダ症候群; リスク層別化; 次世代シーケンス; ブルガダ症候群患者; ゲノム; SNP; 突然死; プレシジョンメディスン; リスク予測; 致死性不整脈; ゲノムワイド関連解析; 一次予防; リスク階層化

项目成果

Naチャネルβ1サブユニット SCN1Bは致死性不整脈の原因遺伝子か？

Na通道β1亚基SCN1B是致命性心律失常的致病基因吗？

• 发表时间: 2018
• 作者: 石川泰輔;佐藤誠一;髙橋一浩 and 蒔田直昌
• 通讯作者: 髙橋一浩 and 蒔田直昌

ゼロから学ぶブルガダ症候群

从头开始学习布鲁格达综合症

• 发表时间: 2020
• 作者: 石川泰輔;蒔田直昌
• 通讯作者: 蒔田直昌

Single Cell Electrophysiological Analysis of iPS Cell-Derived Cardiomyocytes Generated from Long-QT Syndrome Patients Carrying a CALM2 Mutation Using a Membrane Potential Imaging System

使用膜电位成像系统对携带 CALM2 突变的长 QT 综合征患者产生的 iPS 细胞来源的心肌细胞进行单细胞电生理分析

• 发表时间: 2019
• 作者: Yamamoto Y.;Makiyama T.;Wuriyanghai Y.;Kohjitani H.;Hirose S.;Gao J.;Kashiwa A.;Huang H.;Ishikawa T.;Ohno S.;Chonabayashi K.;Suda K.;Yoshida Y.;Horie M.;Makita N.;Kimura T.
• 通讯作者: Kimura T.

Identification of transmembrane protein 168 mutation in familial Brugada syndrome.

家族性 Brugada 综合征跨膜蛋白 168 突变的鉴定。

• DOI: 10.1096/fj.201902991r
• 发表时间: 2020
• 期刊: FASEB Journal
• 影响因子: 4.8
• 作者: Shimizu A;Zankov DP;Sato A;Komeno M;Toyoda F;Yamazaki S;Makita T;Noda T;Ikawa M;Asano Y;Miyashita Y;Takashima S;Morita H;Ishikawa T;Makita N;Hitosugi M;Matsuura H;Ohno S;Horie M;Ogita H.
• 通讯作者: Ogita H.

遺伝性不整脈のPrecision medicine

遗传性心律失常的精准医学

• 发表时间: 2020
• 期刊: 週間 医学のあゆみ
• 作者: 石川泰輔;蒔田直昌
• 通讯作者: 蒔田直昌