Konfokales Laser-Scanning-Mikroskop (hochauflösend, spektral)

1 . Die hochauflösende, dynamische Darstellung subzellulärer, Prozesse, lebenden Organismen stellen Herausforderung f<s:1>, Die modern Fluoreszenz- bzw。激光扫描显微（KLSM）雷达。Der Einsatz von hochauflösenden Techniken mit < 200nm Auflösung ist aufgrund Der not endigen荧光团，deren anregens - and emission spektronere bei lebenden Pflanzenzellen nur sehr begrenzt möglich， weil叶绿素and andere sekundäre Pflanzenstoffe in ähnlichen spektralberehen angeregent werden and fluoreszien。Zudem erlauben strukturelle Beleuchtungsmethoden oft keine hohe zeitliche Auflösung and benötigen meist starke Fluoreszenzsignalintensitäten。k<s:1> rzlich wurden jedoch spectra - instrumente entwickelt, die augrund einer Koppelung von spezifischen dekonvolvolence - method, die augrund Einsatz spezifisch angerderneter, he - sensitier gaasp - detetoren， Lebendbeobachtungen unterschiedlichster萤光团einer Auflösung von ca. 140 nm erlauben。[2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]Das beantragte Gerät erlaubt strukturrell und zeitlich hochaufgelöste Darstellungen fundamentaler subzellulärer Prozesse。2 .斑马鱼的遗传动力学研究Verständnis，动力学研究Zellpolarität，细胞骨架研究，跨-高尔基结构研究，遗传结构研究和染色质组织研究[j] .斑马鱼的遗传生物学研究，2013。

Die hochauflösende, dynamische Darstellung subzellulärer Prozesse in lebenden Organismen stellt eine Herausforderung für die moderne Fluoreszenz- bzw. die Konfokale-Laser-Scanning-Mikroskopie (KLSM) dar. Der Einsatz von hochauflösenden Techniken mit < 200 nm Auflösung ist aufgrund der notwendigen Fluorophore, deren Anregungs- und Emissionsspektren insbesondere bei lebenden Pflanzenzellen nur sehr begrenzt möglich, weil Chlorophyll und andere sekundäre Pflanzenstoffe in ähnlichen Spektralbereichen angeregt werden und fluoreszieren. Zudem erlauben strukturelle Beleuchtungsmethoden oft keine hohe zeitliche Auflösung und benötigen meist starke Fluoreszenzsignalintensitäten. Kürzlich wurden jedoch spektrale KLSM-Instrumente entwickelt, die aufgrund einer Koppelung von spezifischen Dekonvolution-basierenden Methoden mit dem Einsatz spezifisch angeordneter, hochsensitiver GaAsP-Detektoren, Lebendbeobachtungen unterschiedlichster Fluorophore bei einer Auflösung von ca. 140 nm erlauben. Dies stellt einen bedeutenden Fortschritt für hochaufgelöste Lebendbeobachtungen in der Zellbiologie dar. Das beantragte Gerät erlaubt strukturell und zeitlich hochaufgelöste Darstellungen fundamentaler subzellulärer Prozesse. Diese werden wesentlich zum Verständnis der Dynamik von Zellpolarität, von Zellteilung, des Cytoskelettes, des trans-Golgi Netzwerkes, der Vakuolenbildung und der Chromatinorganisation u.a. bei Pflanzen beitragen und neue Einsichten in die Zellbiologie anderer Organismen, z.B. die Herzentwicklung des Zebrafisches, bieten.