Cutting-edge imaging and single-cell transcriptomics of neuronal migration in the postnatal brain

生後の脳において神経幹細胞から生まれる新生ニューロンは、脳機能の維持および脳傷害後の神経再生・機能回復に関わっている。我々はこれまでに、さまざまなモデル動物を用いて、正常脳および傷害脳における新生ニューロンの移動メカニズムおよび周囲の細胞との相互作用を明らかにしてきた。本課題では、以下の通り、バレンシア大学のJose Manuel Garcia-Verdugo教授およびコペンハーゲン大学のKonstantin Khodosevich准教授の研究室と共同で、移動する新生ニューロンと周囲の細胞の接着および細胞形態変化のメカニズムと、その意義を明らかにすることを目的とした研究を実施した。本研究を通じて、若手研究者に国際交流の機会を提供した。① 正常脳・傷害脳におけるニューロン移動・成熟の調節メカニズム（2018-2020年度）：バレンシア大学の研究グループと共同で、新生ニューロンの微細形態を観察し、正常脳と傷害脳における移動・成熟メカニズムを比較した。② 病態脳における神経幹細胞及び新生ニューロンの調節メカニズム（2018-2020年度）：バレンシア大学のグループと共同で、病態モデルにおける神経幹細胞およびその周囲の細胞の微細形態を観察し、正常脳との違いを見出した。また、コペンハーゲン大学のグループと共同で、病態脳における遺伝子発現変化を解析するための実験方法を検討した。③ 移動調節因子を利用したニューロン再生促進法の開発（2019-2020年度）：上記の実験から得られた正常脳・傷害脳におけるニューロンの新生・移動・成熟のメカニズムに関する情報に基づいて、ニューロン再生を促進する方法の検討を行った。これらの成果は、将来、脳可塑性の未知のメカニズムの解明および新たな神経再生技術の開発に貢献することが期待できる。

生後の脳において神経幹細胞から生まれる新生ニューロンは、脳機能の維持および脳傷害後の神経再生・機能回復に関わっている。我々はこれまでに、さまざまなモデル動物を用いて、正常脳および傷害脳における新生ニューロンの移動メカニズムおよび周囲の細胞との相互作用を明らかにしてきた。本課題では、以下の通り、バレンシア大学のJose Manuel Garcia-Verdugo教授およびコペンハーゲン大学のKonstantin Khodosevich准教授の研究室と共同で、移動する新生ニューロンと周囲の細胞の接着および細胞形態変化のメカニズムと、その意義を明らかにすることを目的とした研究を実施した。本研究を通じて、若手研究者に国際交流の機会を提供した。① 正常脳・傷害脳におけるニューロン移動・成熟の調節メカニズム（2018-2020年度）：バレンシア大学の研究グループと共同で、新生ニューロンの微細形態を観察し、正常脳と傷害脳における移動・成熟メカニズムを比較した。② 病態脳における神経幹細胞及び新生ニューロンの調節メカニズム（2018-2020年度）：バレンシア大学のグループと共同で、病態モデルにおける神経幹細胞およびその周囲の細胞の微細形態を観察し、正常脳との違いを見出した。また、コペンハーゲン大学のグループと共同で、病態脳における遺伝子発現変化を解析するための実験方法を検討した。③ 移動調節因子を利用したニューロン再生促進法の開発（2019-2020年度）：上記の実験から得られた正常脳・傷害脳におけるニューロンの新生・移動・成熟のメカニズムに関する情報に基づいて、ニューロン再生を促進する方法の検討を行った。これらの成果は、将来、脳可塑性の未知のメカニズムの解明および新たな神経再生技術の開発に貢献することが期待できる。