浸潤性膀胱癌の新規遺伝子改変マウスモデルの確立とその応用

新型侵袭性膀胱癌转基因小鼠模型的建立及其应用

• 批准号: 19K21284
• 负责人: 北 悠希
• 金额: $ 1.75万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• 财政年份: 2018
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2018-08-24 至 2020-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19K21284/
• 关键词: 膀胱癌

マウスへTamoxifenを経口投与し、膀胱尿路上皮のKrt5陽性細胞特異的にCas9タンパクの誘導を確認した。さらにsgRNA発現アデノ関連ウイルスをマウス膀胱内へ注入し、目的細胞への感染を確認した。理論上、Cas9及びsgRNAの両者が発現した細胞でCRISPR/Cas9システムが作動し、目的遺伝子への変異導入が生じていると考えられた。結果、1例で膀胱癌の発生を確認することができた。今後腫瘍のcharacterization、モデルとしての妥当性について検討を行う予定である。

Tamoxifen injection and identification of Krt5 positive cell-specific Cas9 protein in urinary tract epithelium SgRNA discovery is associated with bladder injection and infection of target cells. In theory, the CRISPR/Cas9 system can be activated in cells where Cas9 and sgRNA are detected, and the variable introduction of target genes can occur. Results One case of bladder cancer was confirmed. In the future, the characterization of the selection, the appropriateness of the selection, and the evaluation of the selection will be determined.