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Long read sequencing elucidates the mechanism of multiple congenital anomalies.

Long read sequencing elucidates the mechanism of multiple congenital anomalies.
长读长测序阐明了多种先天性异常的机制。
批准号：
19K21320
负责人：
Kuroda Yukiko
金额：
$1.91万
依托单位：
Kanagawa Children's Medical Center (Clinical Research Institute)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
财政年份：
2018
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2018-08-24 至 2023-03-31
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19K21320/
关键词：
ロングリードゲノム構造異常先天異常症候群均衡型相互転座ロングリードシークエンサー先天異常遺伝子次世代シークエンサー

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Identification of the glycoproteins-induced bone formation mechanisms at bone resorption lacunae
  • 批准号：
    16K08506
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 资助金额：
    $3.08万
  • 财政年份：
    2016
  • 负责人：
    Kuroda Yukiko
  • 依托单位：
    Keio University
Identification of bone formation mechanisms at resorption lacunae
  • 批准号：
    25460300
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 资助金额：
    $3.24万
  • 财政年份：
    2013
  • 负责人：
    Kuroda Yukiko
  • 依托单位：
    Keio University
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