チャンネル形成抗生物質ペプタイボール類の生体・人工膜との相互作用

通道形成抗生素肽球与生物膜和人工膜的相互作用

基本信息

  • 批准号:
    05453180
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 4.48万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    1993
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1993 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

イオンチャンネル形成ペプタイポール類の一種である、トリコスポリン類の構造と活性を詳細に検討することにより、トリコスポリンが、生体膜および人工膜に及ぼす作用について、以下のような結論を得た。1.トリコスポリン類の構造は、CD、NMRスペクトルの結果からα-ヘリックス構造と3_<10>-ヘリックス構造の混合していること、その14位のプロリン付近に折れ曲がりのあることが明らかとなった。2.トリコスポリン類の逆相カラムを用いたHPLCの保持時間と、副腎髄質細胞からのカテコールアミン分泌活性との間に比例相関が認められた。すなわち、トリコスポリン類の脂溶性が強いほど、カテコールアミン分泌活性は増大した。3.トリコスポリン類は、人工脂質2分子膜に、電圧依存性のイオンチャンネルを形成することが明らかになった。巨視的なチャンネルコンダクタンスは濃度依存的に増加した。シングルチャンネルは多段階のコンダクタンスレベルを示した。このコンダクタンスレベルから、約6個の分子が集まり1つのチャンネルを形成することが明らかになった。以上の結果より、トリコスポリン類は生体膜においても人工膜と同様にイオンチャンネルを形成すると考えられる。そのチャンネル形成能は分子の脂溶性の違いによる、膜へのペプチドの分配率に支配されると考えられる。このチャンネルを通して細胞内にカルシウムイオンが流入し、カテコールアミン分泌が生じると考えられる。
イオンチャンネル Formation of ペプタイポール-type のである, トリコスポリン-like のstructural and active を details に検することにより, トリコスポリンが, biomembrane およびartificial membrane に and ぼすeffect について, the following のような conclusion is obtained. 1.Torotron type structure, CD, NMR system result α-Torotron structure 3_<10>-ヘリックスstructuralのmixedしていること、その14-bitのプがりのあることが明らかとなった. 2. The retention time and accessory kidney of Torotron-type reverse-phase HPLC The secretion activity of the plasm cells is related to the proportion of the secretion activity of the cells.すなわち, トリコスポリン-type fat-soluble がstrong いほど, カテコールアミン secretory activity は嗗大した. 3. Polyester, artificial lipid 2 molecular membranes, and voltage-dependent membranes. The concentration-dependent なチャンネルコンダクタンスは of the giant vision depends on the concentration.シングルチャンネルはmulti-stage のコンダクタンスレベルをshowした.このコンダクタンスレベルから、About 6 のmolecules setますることが明らかになった. The results of the above are より, トリコスポリン-type biofilm においても人The industrial film is made of the same type as the film. The そのチャンネル formation energy は molecule is fat-soluble のviolation いによる, and the membrane へのペプチドの distribution rate is dominated by the されると卡えられる.このチャンネルを通して intracellular にカルシウムイオンがInflow, カテコールアミン secretion が生じると卡えられる.

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
S.Wada: "Primary Structures of Antibiotic Peptides,Trichocellins-A and -B from Trichoderma viride" Tetrahedron Lett.(in press).
S.Wada:“来自绿色木霉的抗生素肽、Trichocellins-A 和 -B 的主要结构”四面体快报(Tetrahedron Lett)(出版中)。
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
K.Matsuura: "Fungal Metabolites.IX.Synthesis of a Membrane-Modifying Peptide,Hypelcin A-II from Hypocra peltata" Chem.Pharm.Bull.41. 1955-1959 (1993)
K.Matsuura:“真菌代谢物.IX.膜修饰肽的合成,来自 Hypocra peltata 的 Hypelcin A-II”Chem.Pharm.Bull.41。
  • DOI:
  • 发表时间:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
M.Okuda: "Fungal Metabolites.X.The Effect of Peptide Antibiotics,Trichosporin-Bs,on the Respiratory Activity of Mitochondria" Biol.Pharm.Bull.17. 482-485 (1994)
M.Okuda:“真菌代谢物.X.肽类抗生素、Trichosporin-Bs 对线粒体呼吸活性的影响”Biol.Pharm.Bull.17。
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
A.Iida: "Fungal Metabolites.XVI Structures of New Peptaibol,Trichokindins I-VII,from the Fungus Trichoderma harzianum" Chem.Pharm.Bull.(in press).
A.Iida:“真菌代谢物。来自真菌哈茨木霉的新 Peptaibol、Trichokindins I-VII 的 XVI 结构”Chem.Pharm.Bull.(印刷中)。
  • DOI:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
T.Fujita: "Fungal Metabolites.XIII.Isolation and Structural Elucidation of New Peptaibols,Trichodecenins-I and -II from Trichoderma viride" Chem.Pharm.Bull.42. 489-494 (1994)
T.Fujita:“真菌代谢物。XIII.来自绿色木霉的新 Peptaibols、Trichodecenins-I 和 -II 的分离和结构阐明”Chem.Pharm.Bull.42。
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