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Search of mutant p53-specific target of cancer cells

Search of mutant p53-specific target of cancer cells
寻找突变型 p53 癌细胞特异性靶点
批准号：
24650642
负责人：
ISHIOKA Chikashi
金额：
$2.5万
依托单位：
Tohoku University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
财政年份：
2012
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2012-04-01 至 2014-03-31
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-24650642/
关键词：
変異p53合成致死

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
本研究旨在寻找表达R175H突变体p53的癌细胞的合成致死/致病基因，这是人类癌症中最常见的突变。将慢病毒shRNA文库转染到表达R175H突变型p53的SF126细胞中，分离出多个针对R175H突变型p53的候选合成致死/致病基因。其中一个基因，ID1，通过慢病毒介导的ID1 shRNA的敲低，在SF126中真正引入了合成致死/疾病。未来，ID1抑制剂的开发可能会开创抗癌药物的新时代。
英文摘要
This study aimed to find out a synthetic lethal/sickness gene for cancer cells expressing R175H mutant p53, a most frequent mutation in human cancer. A lentiviral shRNA library was transfected in SF126 cells expressing R175H mutant p53 and multiple candidate synthetic lethal/sickness genes against R175H mutant p53 were isolated. One of genes, ID1, truly introduced synthetic lethal/sickness in SF126 by a lentivirus-mediated knockdown by ID1 shRNA. In future, development of ID1 inhibitor might contribute a new era of anti-cancer drugs.
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会议论文
High throughput RNAi screening of synthetic lethal genes interacting with the common TP53 mutation R175H
高通量 RNAi 筛选与常见 TP53 突变 R175H 相互作用的合成致死基因
DOI： --
发表时间： 2012
期刊：
影响因子： --
作者： [Imai, H.,Kato, S.,Sakamoto, Y.,Takahashi, S.,Kakudo Y.,Shimodaira H.,Ishioka C.]
通讯作者： S.,Kakudo Y.,Shimodaira H.,Ishioka C.
High throughput RNAi screening identifies ID1 as a synthetic sick/lethal gene interacting with the common TP53 mutation R175H.
DOI： 10.3892/or.2013.2953
发表时间： 2014-03
期刊： Oncology reports
影响因子： 4.2
作者： [Imai H, Kato S, Sakamoto Y, Kakudo Y, Shimodaira H, Ishioka C]
通讯作者： Ishioka C
High throughput RNAi-screening of synthetic sick/lethal genes interacting with the common TP53 mutation R175H.
对与常见 TP53 突变 R175H 相互作用的合成病态/致死基因进行高通量 RNAi 筛选。
DOI： --
发表时间： 2012
期刊：
影响因子： --
作者： [Imai H, et al.]
通讯作者： et al.
Research on pathogenesis of DNA-highly methylated type colorectal cancer and the development of diagnosis and treatment methods
  • 批准号：
    19H03508
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 资助金额：
    $11.07万
  • 财政年份：
    2019
  • 负责人：
    ISHIOKA Chikashi
  • 依托单位：
    Tohoku University
A search and optimization of the novel cancer molecules target drugs with PI3K/HDAC dual inhibition
  • 批准号：
    24300339
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 资助金额：
    $12.4万
  • 财政年份：
    2012
  • 负责人：
    ISHIOKA Chikashi
  • 依托单位：
    Tohoku University
Screening molecular markers for prediction of recurrence and prognosis of colorectal cancer.
  • 批准号：
    20390163
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 资助金额：
    $11.32万
  • 财政年份：
    2008
  • 负责人：
    ISHIOKA Chikashi
  • 依托单位：
    Tohoku University
Development of functional assays for tumor-related genes
  • 批准号：
    17015002
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $82.88万
  • 财政年份：
    2005
  • 负责人：
    ISHIOKA Chikashi
  • 依托单位：
    Tohoku University
国内基金
海外基金
基于RBBP8的合成致死效应在乳腺癌发生发展中的作用机制和精准治疗策略
  • 批准号：
    JCZRLH202601289
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2026
  • 负责人：
  • 依托单位：
    黄石市中心医院
肿瘤微环境响应型薏苡仁脂纳米粒协同靶向KRASG12D 与 PARP 介导合成致死抗胰腺癌的机制研究
  • 批准号：
    ZCLQN26H2803
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2026
  • 负责人：
    李玮
  • 依托单位：
    浙江中医药大学
基于“合成致死”策略的砒霜前药/大蒜素脂质体设计及其在肺癌中精准联合治疗的机制探索
3-甲基腺嘌呤激活鼻咽癌细胞DNA损伤“合成致死”效应的靶点鉴定与机制研究
  • 批准号：
    2025JJ80111
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2025
  • 负责人：
    蒋斌元
  • 依托单位：
    长沙市中心医院