A search for novel histidine-based protein phosphatases and structural analysis of their substrate specificities

寻找新型组氨酸蛋白磷酸酶及其底物特异性的结构分析

• 批准号: 24659027
• 负责人: TAKEDA Kohsuke
• 金额: $ 2.5万
• 依托单位: Nagasaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-24659027/
• 关键词: シグナル伝達; ストレス応答; プロテインホスファターゼ

We have recently identified PGAM5 as a novel type of protein phosphatase that relies on a histidine residue as a catalytic center; however, its mechanism of enzymatic action has not been revealed. In the current study, we found by structural analyses that the catalytic center of PGAM5 consists of two histidines and two arginines. We also found that PGAM5 forms a dimer and that the dimerization is required for the catalytic activity of PGAM5. These results provide important clues to the mechanism of action of the histidine-based protein phosphatases.

我们最近已经确定PGAM5作为一种新型的蛋白磷酸酶，依赖于组氨酸残基作为催化中心，然而，其酶促作用的机制还没有被揭示。在本研究中，我们通过结构分析发现，PGAM5的催化中心由两个组氨酸和两个组氨酸组成。我们还发现，PGAM5形成二聚体，并且二聚化是PGAM5的催化活性所需的。这些结果提供了重要的线索，组氨酸为基础的蛋白磷酸酶的作用机制。

项目成果

がんと炎症, 「がん増殖と悪性化の分子機構」

癌症与炎症，“癌症生长和恶性转化的分子机制”

• 发表时间: 2012
• 作者: Kamiyama;M.;Sato;T.;Takeda;K. and Ichijo;H.(eds Shibasaki;M.;Iino;M. and Osada;H);武田弘資
• 通讯作者: 武田弘資

Atypical protein phosphatases: emerging players in cellular signaling.

• DOI: 10.3390/ijms14034596
• 发表时间: 2013-02-26
• 期刊: International journal of molecular sciences
• 影响因子: 5.6
• 作者: Sadatomi D;Tanimura S;Ozaki K;Takeda K
• 通讯作者: Takeda K

ASK1は接触過敏における惹起相でのIL-17産生に重要である

ASK1 对于接触性超敏反应诱导期 IL-17 的产生很重要

• 发表时间: 2013
• 作者: 水上潤哉;武田弘資;一條秀憲;坪井良治
• 通讯作者: 坪井良治

Myosin1E-SH3P2複合体による細胞運動制御の分子機構

Myosin1E-SH3P2复合物控制细胞运动的分子机制

• 发表时间: 2013
• 作者: 谷村進;木原康孝;大山要;中原康子;平田弦也;松丸由美;武田弘資;河野通明
• 通讯作者: 河野通明

Regulation of cellular stress response by mitochondrial protein phosphatase PGAM5

线粒体蛋白磷酸酶 PGAM5 对细胞应激反应的调节

• 发表时间: 2013
• 作者: Takeda;K
• 通讯作者: K