激光显微切割骨髓涂片提取新系统的建立-猫眼课题宝

激光显微切割骨髓涂片提取新系统的建立

批准号：

24659273

负责人：

ADACHI Souichi

金额：

$2.5万

依托单位：

Kyoto University

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

财政年份：

2012

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

2012-04-01 至 2014-03-31

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-24659273/

关键词：

遺伝子解析血液標本白血病骨髄異形成症候群新規予後因子

中文摘要

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英文摘要

We established a new laser microdissection system extracting cDNA and mRNA of leukemic blasts from smear of bone marrow samples of transient abnormal myelopoiesis (TAM) or acute myeloid leukemia with Down syndrome (AML-DS). We could detect same GATA1 mutation in the TAM patient both from bone marrow samples and from the microdissecton system. We could also detect GAPDH from mRNA through this microdissection system and measured CXCR4 expression by RT-PCR. We will be able to detect new prognostic factors from AML or MDS patients by next generation sequencing through this microdissection system.

期刊论文(26)

专著(0)

科研奖励(0)

会议论文

Genetic Basis of Myeloid Proliferation Related to Down Syndrome.

与唐氏综合症相关的骨髓增殖的遗传基础。

DOI： --

发表时间： 2012

期刊：

影响因子： --

作者：

[Yoshida K, Adachi S, et al.]

通讯作者： et al.

医療のための血液がんの標準的化学療法

用于医疗治疗的血癌标准化疗

DOI： --

发表时间： 2013

期刊：

影响因子： --

作者：

[足立壮一直江知樹, 堀部敬三監修チーム]

通讯作者：堀部敬三監修チーム

プリンシプル血液疾患の臨床ここまできた白血病/MDS治療

血液病临床治疗原理白血病/MDS治疗至今

DOI： --

发表时间： 2013

期刊：

影响因子： --

作者：

[足立壮一金倉譲, 松村到編集]

通讯作者：松村到編集

An Inv(16)(p13.3q24.3)-encoded CBFA2T3-GLIS2 fusion protein defines an aggressive subtype of pediatric acute megakaryoblastic leukemia.

DOI： 10.1016/j.ccr.2012.10.007

发表时间： 2012-11-13

期刊：

Cancer cell

影响因子： 50.3

作者：

[Gruber TA, Larson Gedman A, Zhang J, Koss CS, Marada S, Ta HQ, Chen SC, Su X, Ogden SK, Dang J, Wu G, Gupta V, Andersson AK, Pounds S, Shi L, Easton J, Barbato MI, Mulder HL, Manne J, Wang J, Rusch M, Ranade S, Ganti R, Parker M, Ma J, Radtke I, Ding L, Cazzaniga G, Biondi A, Kornblau SM, Ravandi F, Kantarjian H, Nimer SD, Döhner K, Döhner H, Ley TJ, Ballerini P, Shurtleff S, Tomizawa D, Adachi S, Hayashi Y, Tawa A, Shih LY, Liang DC, Rubnitz JE, Pui CH, Mardis ER, Wilson RK, Downing JR]

通讯作者： Downing JR

DMNT3A mutations are rare in childhood acute myeloid leukaemia, myelodysplastic syndromes and juvenile myelomonocytic leukaemia

DMNT3A 突变在儿童急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和幼年型粒单核细胞白血病中罕见

DOI： --

发表时间： 2012

期刊：

Brit J Haematol

影响因子： 6.5

作者：

[Shiba N, Adachi S, et al.]

通讯作者： et al.