Establishment of new extraction system from bone marrow smear by laser microdissection

激光显微切割骨髓涂片提取新系统的建立

• 批准号: 24659273
• 负责人: ADACHI Souichi
• 金额: $ 2.5万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-24659273/
• 关键词: 遺伝子解析; 血液標本; 白血病; 骨髄異形成症候群; 新規予後因子

We established a new laser microdissection system extracting cDNA and mRNA of leukemic blasts from smear of bone marrow samples of transient abnormal myelopoiesis (TAM) or acute myeloid leukemia with Down syndrome (AML-DS). We could detect same GATA1 mutation in the TAM patient both from bone marrow samples and from the microdissecton system. We could also detect GAPDH from mRNA through this microdissection system and measured CXCR4 expression by RT-PCR. We will be able to detect new prognostic factors from AML or MDS patients by next generation sequencing through this microdissection system.

建立了一种新的激光显微解剖系统，从短暂性异常骨髓生成（TAM）或急性髓系白血病合并唐氏综合征（AML-DS）骨髓样本涂片中提取白血病母细胞cDNA和mRNA。我们可以从骨髓样本和显微解剖系统中检测到TAM患者相同的GATA1突变。我们还可以通过该显微解剖系统从mRNA中检测GAPDH，并通过RT-PCR检测CXCR4的表达。通过这种显微解剖系统，我们将能够通过下一代测序检测AML或MDS患者的新预后因素。

项目成果

Genetic Basis of Myeloid Proliferation Related to Down Syndrome.

与唐氏综合症相关的骨髓增殖的遗传基础。

• 发表时间: 2012
• 作者: Yoshida K;Adachi S;et al.
• 通讯作者: et al.

医療のための血液がんの標準的化学療法

用于医疗治疗的血癌标准化疗

• 发表时间: 2013
• 作者: 足立壮一直江知樹;堀部敬三監修チーム
• 通讯作者: 堀部敬三監修チーム

プリンシプル血液疾患の臨床ここまできた白血病/MDS治療

血液病临床治疗原理 白血病/MDS治疗至今

• 发表时间: 2013
• 作者: 足立壮一金倉譲;松村到編集
• 通讯作者: 松村到編集

An Inv(16)(p13.3q24.3)-encoded CBFA2T3-GLIS2 fusion protein defines an aggressive subtype of pediatric acute megakaryoblastic leukemia.

• DOI: 10.1016/j.ccr.2012.10.007
• 发表时间: 2012-11-13
• 期刊: Cancer cell
• 影响因子: 50.3
• 作者: Gruber TA;Larson Gedman A;Zhang J;Koss CS;Marada S;Ta HQ;Chen SC;Su X;Ogden SK;Dang J;Wu G;Gupta V;Andersson AK;Pounds S;Shi L;Easton J;Barbato MI;Mulder HL;Manne J;Wang J;Rusch M;Ranade S;Ganti R;Parker M;Ma J;Radtke I;Ding L;Cazzaniga G;Biondi A;Kornblau SM;Ravandi F;Kantarjian H;Nimer SD;Döhner K;Döhner H;Ley TJ;Ballerini P;Shurtleff S;Tomizawa D;Adachi S;Hayashi Y;Tawa A;Shih LY;Liang DC;Rubnitz JE;Pui CH;Mardis ER;Wilson RK;Downing JR
• 通讯作者: Downing JR

DMNT3A mutations are rare in childhood acute myeloid leukaemia, myelodysplastic syndromes and juvenile myelomonocytic leukaemia

DMNT3A 突变在儿童急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和幼年型粒单核细胞白血病中罕见

• 发表时间: 2012
• 期刊: Brit J Haematol
• 影响因子: 6.5
• 作者: Shiba N;Adachi S;et al.
• 通讯作者: et al.