Pikosekunden UV-Lasersystem

在SFB 1093的第二个Förderperiode中，在Teilprojekt A9中建立了紫外共振拉曼光谱的韦尔登方法。该方法可标记蛋白质和超分子配体在韦尔登中的自由结合。在使用266 nm紫外激光照射后，可以观察到蛋白质的自发荧光，也可以观察到配体。这是拉曼光谱的起源和起源。在与克尔门组合的紫外激光器中，使用自荧光韦尔登是可行的。在文献中，我们使用实验方法在紫外线（> 290 nm）下进行实验，重复频率为1 kHz。Mit dem jetzt tubeantragten Lasersystem können Wellenlängen bis 225 nm realisiert韦尔登和das bei iner Repetitionsrate von 10 kHz. Die höhere Repetitionsrate führt zu einer signifikanten Verkürzung der Messzeit von Stunden auf Minuten. Der erweiterte Wellenlängenbereich ins UV führt zu einer weiteren Reduktion der störenden Autofluorezenz.

In der zweiten Förderperiode des SFB 1093 soll im Teilprojekt A9 die bereits etablierte Methode der UV-Resonanz- Raman-Spektroskopie erweitert werden. Mit dieser Methode können markierungsfreie Bindungsstudien an Proteinen und supramolekularen Liganden durchgeführt werden. Bei der bis jetzt verwendeten cw UV-Laseranregung mit 266 nm beobachtet man eine starke Autofluoreszenz sowohl von Proteinen als auch von den Liganden. Dies erschwert die Aufnahme und Auswertung der lichtschwachen Raman-Spektren. Durch die Verwendung eines durchstimmbaren gepulsten UV-Lasers in Kombination mit einem Kerr Gate kann diese Autofluoreszenz unterdrückt werden. In der Literatur wurden mit diesem experimentellen Ansatz bereits Experimente im nahen UV ( > 290 nm) mit einer Repetitionsrate von 1 kHz beschrieben. Mit dem jetzt hier beantragten Lasersystem können Wellenlängen bis 225 nm realisiert werden und das bei einer Repetitionsrate von 10 kHz. Die höhere Repetitionsrate führt zu einer signifikanten Verkürzung der Messzeit von Stunden auf Minuten. Der erweiterte Wellenlängenbereich ins UV führt zu einer weiteren Reduktion der störenden Autofluoreszenz.