慢性皮肤粘膜念珠菌病小鼠模型的建立及寻找治疗靶点-猫眼课题宝

慢性皮肤粘膜念珠菌病小鼠模型的建立及寻找治疗靶点

批准号：

25670477

负责人：

OKADA Satoshi

金额：

$2.33万

依托单位：

Hiroshima University

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

财政年份：

2013

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

2013-04-01 至 2015-03-31

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-25670477/

关键词：

STAT1 CMCD IL-17 マウスノックインマウス治療

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会议论文

Infectious disease. Life-threatening influenza and impaired interferon amplification in human IRF7 deficiency.

DOI： 10.1126/science.aaa1578

发表时间： 2015-04-24

期刊：

Science (New York, N.Y.)

影响因子： --

作者：

[Ciancanelli MJ, Huang SX, Luthra P, Garner H, Itan Y, Volpi S, Lafaille FG, Trouillet C, Schmolke M, Albrecht RA, Israelsson E, Lim HK, Casadio M, Hermesh T, Lorenzo L, Leung LW, Pedergnana V, Boisson B, Okada S, Picard C, Ringuier B, Troussier F, Chaussabel D, Abel L, Pellier I, Notarangelo LD, García-Sastre A, Basler CF, Geissmann F, Zhang SY, Snoeck HW, Casanova JL]

通讯作者： Casanova JL

新生児期の好中球減少症

新生儿中性粒细胞减少症

DOI： --

发表时间： 2014

期刊：

影响因子： --

作者：

[岡田賢, 中村和洋, 小林正夫]

通讯作者：小林正夫

Human intracellular ISG15 prevents interferon-α/β over-amplification and auto-inflammation.

DOI： 10.1038/nature13801

发表时间： 2015-01-01

期刊：

NATURE

影响因子： 64.8

作者：

[Zhang, Xianqin, Bogunovic, Dusan, Payelle-Brogard, Beatrice, Francois-Newton, Veronique, Speer, Scott D., Yuan, Chao, Volpi, Stefano, Li, Zhi, Sanal, Ozden, Mansouri, Davood, Tezcan, Ilhan, Rice, Gillian I., Chen, Chunyuan, Mansouri, Nahal, Mahdaviani, Seyed Alireza, Itan, Yuval, Boisson, Bertrand, Okada, Satoshi, Zeng, Lu, Wang, Xing, Jiang, Hui, Liu, Wenqiang, Han, Tiantian, Liu, Delin, Ma, Tao, Wang, Bo, Liu, Mugen, Liu, Jing-Yu, Wang, Qing K., Yalnizoglu, Dilek, Radoshevich, Lilliana, Uze, Gilles, Gros, Philippe, Rozenberg, Flore, Zhang, Shen-Ying, Jouanguy, Emmanuelle, Bustamante, Jacinta, Garcia-Sastre, Adolfo, Abel, Laurent, Lebon, Pierre, Notarangelo, Luigi D., Crow, Yanick J., Boisson-Dupuis, Stephanie, Casanova, Jean-Laurent, Pellegrini, Sandra]

通讯作者： Pellegrini, Sandra

A novel homozygous p.R1105X mutation of the AP4E1 gene in twins with hereditary spastic paraplegia and mycobacterial disease.

DOI： 10.1371/journal.pone.0058286

发表时间： 2013

期刊：

PloS one

影响因子： 3.7

作者：

[Kong XF, Bousfiha A, Rouissi A, Itan Y, Abhyankar A, Bryant V, Okada S, Ailal F, Bustamante J, Casanova JL, Hirst J, Boisson-Dupuis S]

通讯作者： Boisson-Dupuis S

STAT1異常による原発性免疫不全症

STAT1异常引起的原发性免疫缺陷