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Telomere function in premature aging phenotypes of BubR1 deficiency
BubR1 缺陷导致的早衰表型中的端粒功能
基本信息
- 批准号：15K15082
- 负责人：
- 金额：$ 2.41万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份：2015
- 资助国家：日本
- 起止时间：2015-04-01 至 2017-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（23）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A combined approach of exome sequencing and genome editing identified WDR62/MCPH2 mutations in patients with primary microcephaly
外显子组测序和基因组编辑相结合的方法在原发性小头畸形患者中发现了 WDR62/MCPH2 突变
- DOI：
- 发表时间：2016
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Tatsuo Miyamoto;Yoshinori Masatsuna;Akihiro Fukumitsu;Silvia Natsuko Akustu;Kosuke Hosoba;Hiroyuki Morino;Hideshi Kawakami;Takashi Yamamoto;Kenji Shimizu;Hirofumi Ohashi;Shinya Matsuura
- 通讯作者：Shinya Matsuura
ATM heterozygous mutations underlying individual differences in radiosensitivity in human populations
ATM杂合突变导致人群放射敏感性个体差异
- DOI：
- 发表时间：2016
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Shinya Matsuura;Ekaterina Royba;Tatsuo Miyamoto;Silvia Natsuko Akutsu;Takashi Yamamoto;Yoshiki Kudo;Satoshi Tashiro
- 通讯作者：Satoshi Tashiro
Inflammatory response in primary human endothelial cells subjected to gamma irradiation at different dose rates
不同剂量率伽马射线照射下人原代内皮细胞的炎症反应
- DOI：
- 发表时间：2016
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Zaharieva Elena;河合 秀彦;稲葉 俊哉;松浦 伸也;神谷 研二
- 通讯作者：神谷 研二
Cilia play a role in breaking left-right symmetry of the sea urchin embryo.
纤毛在打破海胆胚胎的左右对称性方面发挥着重要作用。
- DOI：10.1111/gtc.12362
- 发表时间：2016
- 期刊：
- 影响因子：2.1
- 作者：Takemoto A;Miyamoto T;Simono F;Kurogi N;Kurabayashi MS;Awazu A;Suzuki KT;Yamamoto T;Sakamoto N
- 通讯作者：Sakamoto N
Molecular basis of human BUBR1 deficiency, a central protein of the spindle assembly checkpoint
人类 BUBR1 缺陷的分子基础，BUBR1 是纺锤体组装检查点的中心蛋白
- DOI：
- 发表时间：2016
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：松浦伸也;宮本達雄;細羽康介;落合博;山本卓;古谷-清木誠
- 通讯作者：古谷-清木誠
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