造血幹細胞上のABCG2阻害を介した薬物相互作用の臨床的重要性の解明

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ABCG2は薬物の体内動態や毒性の制御を担うトランスポーターである。研究代表者は、これまでに、高尿酸血症治療薬であるフェブキソスタットが臨床上到達し得る濃度域においてABCG2を阻害することを明らかにした。本研究では、フェブキソスタットによるABCG2阻害の臨床的重要性を有害事象発現の観点から明らかにすることを目的とする。本年度（令和4年度）は、主に東京大学医学部附属病院のカルテ調査を進めた。予備調査として、R-CHOP施行患者33名を対象とし、高用量（40mg以上）のフェブキソスタット投与の有無とR-CHOP投与後の白血球および好中球減少の程度の関連を調査した。その結果、少数例ではあるものの、特にR-CHOPの治療強度が強い患者群において、高用量フェブキソスタットの投与がGrade4の好中球減少と関連する傾向を見出した。