大腸癌肝転移におけるCD200を介した治療抵抗性獲得機構の解明と新規治療法の開発
阐明CD200介导的结直肠癌肝转移获得治疗耐药的机制并开发新的治疗方法
基本信息
- 批准号:21K16429
- 负责人:
- 金额:$ 2.83万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份:2021
- 资助国家:日本
- 起止时间:2021-04-01 至 2024-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究の目的は大腸癌肝転移における薬物治療耐性獲得のメカニズムを検証することである.近年の報告では,大腸癌肝転移における周術期の化学療法が予後に寄与しないという研究結果も報告されている.薬物治療は大腸癌肝転移治療において非常に重要な治療法の一つであるが,症例によっては不要な薬物治療が薬剤耐性を生んでいる可能性もある.そのため,耐性獲得のメカニズムを解明し克服することが予後向上には重要と考えられる.今回,薬物耐性獲得の要因となる分子の一つとして,CD200に着目し研究を開始している.CD200は多くの癌種で発現が認められ,免疫チェックポイント分子としての働きに着目した報告が多い.しかしながら,癌幹細胞としての発現も報告がある.今回の研究では,まずはCD200発現が大腸癌肝転移においても癌幹細胞として発現しているか,続いてCD200が薬物治療で誘導され治療抵抗性に関わるのかについて検証する.これまでの検討で,CD200高発現群は低発現群と比較して予後不良であることを証明した.これには免疫学的な要因(CD200高発現群で腫瘍免疫が抑制されている)があることも証明している.今回,化学療法とCD200発現の関連に着目すると,術前化学療法群ではCD200発現は約30%であるのに対し,高発現群では約50%と発現率が高かった.また,化学療法非施行例ではCD200発現と予後に関連がないのに対し,化学療法後にCD200高発現である症例では有意に予後不良であった.CD200発現が化学療法により誘導され,治療抵抗性を獲得する要因となっている可能性が示唆された.これらの結果をもたらす背景に関して,検証を進める必要がある.
The purpose of this study is to obtain evidence of liver metastasis in colorectal cancer and to obtain resistance to drug treatment. In recent years, there have been reports on the results of studies on liver transplantation of colorectal cancer, post-operative chemotherapy and post-operative chemotherapy. Drug therapy is very important in the treatment of colorectal cancer and liver metastasis. The treatment method is very important. , the symptoms do not require drug treatment, the tolerance of the drug does not cause the possibility of the disease.そのため, the patience gained のメカニズムを开明しovercome することがgive and then go up にはimportant とtest えられる. This time, the key factor in obtaining drug resistance is the molecular molecule, CD200, and the research on CD200 has begun. CD200 has been recognized as a cancer species and has been recognized as a cancer species, and immune molecules have been reported as much as possible.しかしながら, cancer stem cell としての発appearance reportがある. This time's research is about CD200, colorectal cancer liver metastasis, cancer stem cells, and cancer stem cells.いるか, 続いてCD200がdrug therapy で induction され treatment resistance に关わるのかについて検证する.これまでの検 Discussion で, CD200 high and low 発appears the group and compares the result of bad results and proves した. The main cause of immunology (CD200 high-risk group and tumor immunity suppression) and the proof of it. This time, chemotherapy is related to the appearance of CD200, and preoperative chemotherapy is related to CD2. About 30% of the 00 発appearance rate is high, and the high 発appearance rate is about 50%.また, non-implementation cases of chemotherapy are related to the occurrence and development of CD200 after chemotherapy, and cases of high CD200 symptoms after chemotherapy are related to cases of adverse effects after administration. CD200 appears and is induced by chemotherapy, and treatment resistance is acquired by the factors and possibilities.これらのRESULT をもたらす background に关して, 検证を进める必がある.
项目成果
期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
大腸癌肝転移におけるCD200発現の臨床的意義
CD200表达在结直肠癌肝转移中的临床意义
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:冨永 信太;尾島 敏康;宮澤 基樹;岩本 博光;北谷 純也;丸岡 慎平;山上 裕機;松尾 泰子
- 通讯作者:松尾 泰子
Impact of laparoscopic liver resection on liver regeneration
- DOI:10.1007/s00464-022-09155-4
- 发表时间:2022-03
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yasuko Matsuo;Daisuke Hokuto;Satoshi Yasuda;T. Yoshikawa;N. Kamitani;Shunsuke Doi;K. Nakagawa;S. Nishiwada;M. Nagai;T. Terai;M. Sho
- 通讯作者:Yasuko Matsuo;Daisuke Hokuto;Satoshi Yasuda;T. Yoshikawa;N. Kamitani;Shunsuke Doi;K. Nakagawa;S. Nishiwada;M. Nagai;T. Terai;M. Sho
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