Development of evaluating methods of visual function in the macular area in patients with retinitis pigmentosa

点击翻译按钮获取中文摘要

本研究課題は臨床研究の部と基礎研究の部とからなっている。臨床研究の部では網膜色素変性の重症度を表す指標の1つとして血中のcGMP（サイクリック-グアニル-１-リン酸）が利用できる可能性を明らかにすることを目標としている。基礎研究の部では本学で飼養している網膜色素変性ラットとマウスを用いてその病態や治療法研究を進めることを目的としている。臨床研究の部では弘前大学医学部附属病院眼科にて通院管理している網膜色素変性患者から静脈血液の提供を受けて、血清中のcGMPの濃度を測定して、年齢、性別、網膜変性の進行度などとの相関関係の有無について解析することと、網膜病変のない白内障患者を健常者の対照群として同様に血中cGMP濃度を測定して網膜色素変性群のデータと比較することを計画している。本研究に際しては採血という軽度ではあるが侵襲的な処置が入るため、臨床研究に関する倫理審査を必要とする。そこで、当該年度においては本研究課題について本学医学研究科倫理審査委員会に審査を申請した。審査には6か月間程度要したが、最終的に承認を得ることができた。実際の臨床研究については次年度での実行を予定している。基礎研究の部では、とくに当該年度に関しては網膜色素変性動物のうち、ロドプシン遺伝子P23Hトランスジェニックラットを用いて、視細胞死に対して抑制的に働くことを過去の研究にて確認しているペプチドを徐放させるデバイスを作成して、生後20日前後のラット6頭の片眼球結膜下に埋植し、その後3か月間の視細胞変性の進行度について対照の非埋植僚眼と比較した。方法としては光干渉断層法（OCT）、網膜電図（ERG）、眼底所見、光学顕微鏡所見および電子顕微鏡所見を用いた。その結果、そのすべての検討項目において、埋植眼と対照眼との間に有意な差異は認められなかった。