口腔扁平上皮癌におけるマクロファージを介したLAG3陽性T細胞発現機構の解明

阐明口腔鳞状细胞癌中巨噬细胞介导的 LAG3 阳性 T 细胞的表达机制

• 批准号: 21K17107
• 负责人: 久保田 恵吾
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K17107/
• 关键词: 外科系歯学; 腫瘍免疫学; 腫瘍免疫; マクロファージ; T細胞; MHC

本年は、LAG-3（抑制生免疫補助受容体）およびそのリガンドと考えられているMHC IIおよびFGL1に関して免疫組織化学的な検索を行っている。口腔扁平上皮癌組織上においても、MHC IIとFGL1発現を認めていることがわかった。一方各種発現分子と臨床的意義の関連を検討する必要があり、今後は症例数を増やして細胞数カウントやPCRなどでLAG-3発現との関連をより詳細に検討していくこととしている。現在、LAG-3陽性細胞の増加などの免疫抑制環境の構築には、CD44発現癌幹細胞の関与も示唆されており、CD44が認識するヒアルロン酸と、癌微小環境に存在するマクロファージとの分子機構に関しても同時に検索している。

This year, LAG-3 (Inhibitory Immunoadjuvant Receptor) and MHC II and FGL1 related immunohistochemical assays were performed. Oral squamous cell carcinoma is characterized by MHC II and FGL1 expression. The relationship between the clinical significance of a variety of discovery molecules and the need to increase the number of cases in the future, as well as the relationship between LAG-3 discovery and PCR, is discussed in detail. Now, the increase of LAG-3 positive cells is related to the construction of immunosuppressive environment, CD44 development of cancer stem cells and expression, CD44 recognition of the presence of cancer microenvironment related to the molecular mechanism, and detection.