炎症惹起顎骨壊死モデルを用いた抗G-CSF中和抗体によるARONJ新規治療の探索

利用炎症诱导的颌骨坏死模型，使用抗 G-CSF 中和抗体寻找 ARONJ 的新治疗方法

• 批准号: 21K17126
• 负责人: 上田 美帆
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Hyogo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K17126/
• 关键词: anti-G-CSF antibody; 骨リモデリング微小環境; 破骨細胞; 破骨前駆細胞; 抗G-CSF中和抗体; 顎骨壊死; 骨芽細胞; 骨吸収抑制薬関連顎骨壊死; G-CSF

マクロファージ系破骨前駆細胞株RAW264.7細胞にanti-G-CSFを投与し培養を行った。WST assayによる増殖能の検討では、コントロール群とanti-G-CSF投与群では有意な差を認めなかった。両投与群ともに細胞のアポトーシスは認められなかった。また予備実験として、anti-G-CSFの投与を行わずに、RAW264.7細胞へ破骨前駆細胞分化因子（RANKL)を投与し、2日間培養した。RANKL非投与群と比較して、RANKL投与群での破骨細胞分子マーカー（c-Fos 、NFATc1）の発現を確認した。

Anti-G-CSF was cultured in RAW264.7 cells. The WST assay is designed to detect the presence of anti-G-CSF and anti-G-CSF. The cell phone number is 100, and the cell number is 100. RAW264.7 cells were cultured for 2 days after administration of anti-G-CSF. Comparison of RANKL non-expression with RANKL non-expression and expression of RANKL non-expression osteoclast molecules (c-Fos, NFATc1)