破骨細胞の活性制御による骨リモデリング微小環境の恒常性維持機構

调节破骨细胞活性维持骨重塑微环境稳态的机制

• 批准号: 21K10106
• 负责人: 高岡 一樹
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Hyogo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K10106/
• 关键词: 破骨細胞; 骨リモデリング; マクロファージ; 低酸素; 微小環境; 顎口腔

マクロファージには、炎症性のM1と抗炎症性・組織修復性のM2の2つのタイプがあるとされている。マクロファージ系細胞である破骨細胞にも炎症性のM1系と組織修復性のM2系が存在し、その特性が骨破壊性疾患の発症に関与しているのではないかと考え、M1/M2系破骨細胞の特性を検討し、さらに低酸素応答機構との関与について解明することを目的とする。マクロファージ系破骨前駆細胞株RAW264.7細胞おに分化因子RANKLおよびTGF-βを投与し、さらにIFN-γまたはIL-4を添加することによりM1/M2系破骨細胞様細胞に分化させ、TRAP染色およびTRAP assay kitを用いてその分化を確認した。IFN-γまたはIL-4投与により分化は抑制され、IFN-γはIL-4より分化抑制が顕著であった。また、低酸素培養キットを用いて5、10％の低酸素の条件下で培養を行い、同様に破骨細胞様細胞への分化に関して検討したところ、低酸素環境下では分化が抑制された。

M1, M2, M3, M4, M5, M6, M7, M8, M9, M To investigate the characteristics of M1/M2 osteoclasts and their relationship with the development of osteoclastosis, to investigate the relationship between M1/M2 osteoclasts and their response mechanism to low acid. RAW264.7 cell line was identified for differentiation by TRAP staining and TRAP assay kit after treatment with RANKL and TGF-β, IFN-γ and IL-4. IFN-γ is the inhibitor of IL-4 differentiation and IFN-γ is the inhibitor of IL-4 differentiation. The differentiation of osteoclast cells was also inhibited in the presence of 5 or 10% low acid.